Vigtigste

Gigt

Artrozan: sammensætning og form af lægemiddelfrigivelse, terapeutisk virkning

Det udbredte behov for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på grund af forekomsten af ​​akutte og kroniske smerter forbundet med den inflammatoriske proces. Ifølge dataene i den medicinske litteratur forekommer smerter, der skyldes nederlaget for forskellige strukturer i muskuloskeletale systemet, i næsten halvdelen af ​​verdens befolkning.

Artrozan, en af ​​de få stoffer i klassen af ​​NSAID'er, som praktisk taget ikke forårsager bivirkninger og kan foreskrive i lang tid til behandling af artrose, arthritis, osteochondrose og andre læsioner af bruskvæv.

Hovedkomponenten af ​​artrozan medicin er meloxicam, som ifølge den farmakologiske klassificering tilhører den anden type cyclooxygenase enzym hæmmere. Ifølge den kemiske struktur tilhører denne forbindelse klassen oxycam. Fabrikanten af ​​lægemidlet er lægemiddelvirksomheden Pharmsynthez, Rusland, så prisen på lægemidlet på apoteker er meget lavere end for udenlandske NSAID'er baseret på meloxicam.

Artrozan er produceret i form:

  • opløsning til intramuskulære injektioner i ampuller på 1 ml (i hver milliliter indeholder 6 mg aktiv ingrediens);
  • tabletter med en dosis meloxicam 15 mg;
  • tabletter indeholdende 7,5 mg aktiv bestanddel.

Meloxicam er forskellig fra langt de fleste NSAID'er. Dette er den første syntetiserede selektive cyclooxygenaseinhibitor, som udelukkende virker på isoformen af ​​dette enzym af den anden type. Hvad betyder dette? Klinisk manifesterer den inflammatoriske proces sig i form af smerte, hævelse, rødme af det berørte led. Symptomatiske tegn er imidlertid en konsekvens af en kompleks kaskade af enzymatiske reaktioner.

Under påvirkning af en række patologiske faktorer (autoimmun proces, mangel på blodcirkulation i strukturer omkring bruskvæv, skader osv.), Aktiveres syntese af den anden type cyclooxygenase i væv, hvilket igen stimulerer frigivelsen af ​​de fleste inflammatoriske mediatorer. Men i tillæg til den "patologiske" TsOG-2 findes der i mange organer en anden "fysiologisk" form af dette enzym - TsOG-1.

Ikke-selektive NSAID'er sammen med inhibering af "inflammatorisk" COX-2 hæmmer også COX-1-aktivitet, som manifesteres af mange uønskede reaktioner. Artrozan adskiller sig positivt på denne baggrund. Til smertestillende aktivitet er den ikke kun ringere, men overgår også de fleste NSAID'er, og risikoen for udseendet af bivirkninger fra fordøjelsessystemet, som er "klassisk" for denne gruppe af lægemidler, er minimal. Sandsynligheden for udviklingen af ​​komplikationer er kun til stede hos patienter med gastrointestinale sygdomme.

I dette tilfælde anbefaler lægerne et behandlingsforløb med eksterne NSAID'er i form af creme, salve eller gel. På grund af sin sikkerhed kan Artrozan købes på et apotek uden recept fra en læge.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har Artrozan en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning, normaliserer kapillærpermeabilitet, reducerer puffiness og vender tilbage til leddets funktionelle aktivitet, hæmmer den inflammatoriske proces på det enzymatiske niveau. Når det tages oralt i form af tabletter, absorberes Artrozan 80-90% fra fordøjelseskanalen uanset fødeindtagelse (alkohol påvirker heller ikke lægemidlets farmakodynamik, men øger risikoen for bivirkninger).

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet i form af injektioner er højere og er næsten 100%. Det binder til plasmaproteiner med 99,5%, trænger ind i synovialvæsken i det omgivende brusk, hvor indholdet når 60% af det totale volumen.

Artrozan - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (tabletter 7,5 mg og 15 mg, injektioner i ampuller til injektion 2,5 ml) af lægemidlet til behandling af smerter i artrose, arthritis, osteochondrose hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Artrozan i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af smerter og inflammation i artrose, arthritis, osteochondrose hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozan er et ikke-steroide antiinflammatorisk stof (NSAID), som har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger.

Det tilhører klassen oxycams, er et derivat af enolic syre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase af den anden type (COX-2), som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. Når det administreres i høje doser, langvarig brug og individuelle egenskaber af kroppen, falder selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase af den første type (COX-1), som deltager i syntesen af ​​prostaglandiner, som beskytter den gastrointestinale slimhinder og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømning i nyrerne. På grund af selektiviteten af ​​undertrykkelsen af ​​aktiviteten af ​​COX-2 forårsager lægemidlet hyppigere erosive ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Når du bruger lægemidlet indeni, er doserne på 7,5 og 15 mg af koncentrationen proportionel med dosen. Ligevægtskoncentrationer nås inden for 3-5 dages behandling. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik. Plasmaproteinbinding er 99%. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske er 50% af den maksimale koncentration i plasma. Hepatisk eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik. Udskåret i lige høj grad med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder.

vidnesbyrd

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskel-artikulærsystemet ledsaget af smerte, herunder:

  • slidgigt;
  • reumatoid arthritis
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • osteochondrose.

Udgivelsesformer

Tabletter 7,5 mg og 15 mg.

Løsning til intramuskulær injektion (prikker i ampuller til injektion 2,5 ml).

Andre doseringsformer, hverken salve eller gel, på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​lægemidlet i håndbogen, eksisterede ikke.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet tages oralt under et måltid i en daglig dosis på 7,5-15 mg.

Anbefalet doseringsregime:

Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.

Slidgigt, osteochondrose og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smertesyndrom: 7,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​dosen kan øges til 15 mg om dagen.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er i hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

Intramuskulær administration af lægemidlet er vist i de første 2-3 dages behandling. Yderligere behandling fortsættes ved anvendelse af orale former (tabletter). Den anbefalede dosis er 7,5 eller 15 mg 1 gang om dagen, afhængigt af intensiteten af ​​smerte og sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces. Da den potentielle risiko for bivirkninger afhænger af dosis og behandlingsvarighed, skal den mindste effektive dosis anvendes og det kortest mulige kursus.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens på hæmodialyse bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

Lægemidlet administreres ved dyb intramuskulær injektion. Indholdet af ampullerne bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler. Lægemidlet kan ikke indgives intravenøst.

Bivirkninger

  • dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens;
  • en forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet
  • hyperbilirubinæmi;
  • opstød;
  • esophagitis;
  • mave eller duodenalsår
  • gastrointestinal blødning (latent eller åbenlys);
  • stomatitis;
  • perforering af fordøjelseskanalen;
  • colitis;
  • hepatitis;
  • gastritis;
  • anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
  • kløe;
  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • lysfølsomhed;
  • bullous udbrud;
  • erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • bronkospasme;
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • tinnitus;
  • døsighed;
  • følelsesmæssig labilitet
  • forvirring;
  • desorientering;
  • perifert ødem;
  • forhøjet blodtryk
  • hjertebanken;
  • ansigtsspyling
  • øget serumurinstofkoncentration
  • akut nyresvigt
  • albuminuri (protein i urinen);
  • hæmaturi (blod i urinen);
  • conjunctivitis;
  • sløret syn
  • angioødem;
  • anafylaktiske anafylaktoide reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor meloxicam eller hjælpekomponenter af lægemidlet
  • dekompenseret hjertesvigt
  • tidlig postoperativ periode efter koronararterie bypass operation;
  • fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs; eksacerbation af mavesår og duodenalsår aktiv gastrointestinal blødning
  • inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadium);
  • cerebrovaskulær blødning eller anden blødning;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • svær leversvigt eller aktiv leversygdom
  • kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)); progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi
  • børns alder op til 15 år (tabletter) og op til 18 år (injektioner);
  • graviditet; amning periode.

Brug under graviditet og amning

Artrozan er kontraindiceret under graviditet og amning.

Anvendelse til børn

Kontraindiceret hos børn og unge under 15 år for tabletformen og op til 18 år for den injicerbare form af lægemidlet.

Anvendelse hos ældre patienter

Pas på med ældre patienter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet kan ændre trombocytternes egenskaber, men erstatter ikke den profylaktiske virkning af acetylsalicylsyre i hjerte-kar-sygdomme.

Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af lægemidlet hos patienter med en mavesårs- og duodenalsår, og patienter, der undergår antikoagulantbehandling. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der bør udvises forsigtighed for at kontrollere daglig diurese og nyrefunktion ved anvendelse af Artrozan hos ældre og patienter med nedsat BCC og nedsat glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, cirrose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresygdom, diuretisk administration, dehydrering efter større kirurgisk behandling operationer).

Med omhu: hos ældre patienter og i tilstedeværelsen af ​​følgende tilstande i historien: hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, perifer arteriesygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes, kronisk nyresvigt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori (Helicobacter) infektion, rygning, alvorlige somatiske sygdomme.

Ved langvarig brug af NSAID'er, alkoholmisbrug, samtidig behandling med antikoagulantia (for eksempel warfarin), antiplateletmidler (for eksempel acetylsalicylsyre, clopidogrel), orale glukokortikosteroider (for eksempel prednisolon), selektive serotoninreoptagelseshæmmere (fx citalopram og ceramopram, fx citalopram og syltopram. a) lægemidlet bør tages med forsigtighed

For at mindske risikoen for at udvikle skadelige virkninger på mave-tarmkanalen bør der anvendes en minimal effektiv dosis af en kort kursus.

Når leversygdom symptomer (kløe, gulfarvning af huden, kvalme, opkastning, mavesmerter, mørk urin, vedvarende og væsentlig stigning i transaminase-niveauer og ændringer i andre leverfunktionsprøver) bør stoppe med at tage stoffet, og kontakte din læge.

Efter to ugers brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere aktiviteten af ​​leverenzymer.

Hos patienter med svagt eller moderat nedsat nyrefunktion (CC over 30 ml / min) er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, bør tage en tilstrækkelig mængde væske.

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urtikaria, lysfølsomhed) i løbet af behandlingen, er det nødvendigt at konsultere en læge for at beslutte at stoppe stoffet.

Artrozan kan ligesom andre NSAID'er dæmpe symptomerne på infektionssygdomme.

Brugen af ​​meloxicam samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til brug hos kvinder, der planlægger en graviditet.

Brug ikke lægemidlet samtidig med andre NSAID'er.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Brug af stoffet kan forårsage hovedpine, svimmelhed og døsighed. I tilfælde af disse fænomener er det nødvendigt at forlade køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Samtidig brug af Artrozan med andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) øger risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig brug med antihypertensive stoffer kan det reducere effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater er udviklingen af ​​lithiumkumulation og en forøgelse af dets toksiske virkning mulig (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Ved samtidig brug med methotrexat øges bivirkningen af ​​sidstnævnte på hæmatopoietisk system (risikoen for anæmi og leukopeni, periodisk blodtælling er vist).

Samtidig brug med diuretika og cyclosporin øger risikoen for udvikling af nyresvigt.

Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig brug af Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetylsalicylsyre) øges risikoen for blødning (periodisk overvågning af blodkoagulationsparametre).

Ved samtidig brug af kolestiramin accelereres meloxicam-eliminering gennem mave-tarmkanalen.

Ved samtidig brug med selektive serotonin genoptagelseshæmmere øges risikoen for gastrointestinal blødning.

Analoger af lægemidlet Artrozan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Amelotex;
  • BiKsikam;
  • Lem;
  • liberum;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melokvitis;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxicam;
  • Meloflam;
  • Melofleks;
  • Mesipol;
  • Miksol;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: Hvordan påvirker det området for betændelse?

Artrozan ikke-steroide middel har en selektiv virkning, der tager sigte på at lindre smerte, hvilket påvirker inflammationsområdet med den mindste bivirkning.

Sammensætningen og frigivelsesformen af ​​lægemidlet

Artrozan fås i to apoteksformer:

I pilleform. Placeret cylindriske tabletter i en blisterpakning, 20 stk.
Farven på tabletterne er lysegul.

Det aktive stof i lægemidlet er meloxicam, som er inkluderet i sammensætningen 7,5 mg eller 15 mg.

Uventede resultater blandt de mest effektive fælles behandlinger

Ikke underligt at i første omgang var velkendt for alle.

Yderligere komponenter er lactosemonohydrat, trinatriumcitrat, magnesiumstereat. Ingredienser er kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, povidon.

I form af en injektionsvæske, opløsning. Det aktive stof i opløsning er meloxicam (6 mg / ml).
Løsningen til injektioner anvendes til intramuskulær injektion, har en grønlig farve.

2,5 ml flasker pakkes i en pakning med 3 eller 5 flasker.

Farmakologisk aktivitet

Artrozan har en vis indflydelse på tre områder:

  1. Smertelindring
  2. Anti-inflammatorisk virkning
  3. Antipyretisk virkning.

Lægemidlet adskiller sig fra andre ikke-steroide midler, fordi det ikke har en negativ virkning på kroppen, ligesom andre analgetika.

Instruktioner for brug af tabletter

Tager stoffet i form af tabletter sikrer deres hurtige absorption fra mave-tarmkanalen, da komponenterne i produktet kan give absolut biotilgængelighed. Artrozan tabletter kan tages med mad fra 7,5 til 15 mg pr. Dag. Spise påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet.

Dosis bestemmes af henholdsvis lægen med diagnosen:

  • Ved reumatoid arthritis er den daglige dosis 15 mg. I tilfælde af toleranceproblemer reduceres dosis med halvdelen.
  • I osteochondrose, slidgigt og andre patologier forbundet med inflammation af sultans muskler, når patienterne har en øget smertetærskel, er den daglige dosis af medicin 7,5 mg. Dosis kan fordobles som anført af lægen på grund af den lave effektivitet af den primære dosis.
  • Hvis ankyloserende spondylitis diagnosticeres, anvendes den højeste dosis - 15 mg.

Patienter med nyresygdomme anbefales en daglig dosis på ikke over 7,5 mg.

Fra kroppen går stoffet tømning.

Injektionsmetode

Det anbefales at bruge Artrozan til injektion i de første dage af sygdommen, begyndende fra smertestart. Injektioner er også ordineret til patienter i hæmodialyse. Efter at smerten begynder at falde, fortsættes det terapeutiske forløb af behandlingen med anvendelse af tabletter. Injektioner foretages ved dyb intramuskulær vej, en enkeltdosis varierer fra 7,5 til 15 mg.

Du skal vide, at det ikke må blandes Artrozan i samme sprøjte med andre lægemidler. Det er strengt forbudt at administrere Artrozan opløsning intravenøst.

Interaktion med andre lægemidler

  1. Ved anvendelse af lægemidlet med trombolytiske midler, antikoagulanter og nonsteroider kan der opstå materielle problemer med mave-tarmkanalen.
  2. Med kombinationen af ​​lægemidlet med intrauterin præventionsmidler og antihypertensive stoffer reducerer virkningen af ​​sidstnævnte.
  3. Ved anvendelse af Artrozan med lithiumpræparater øges deres toksicitet.
  4. Engangs anvendelse af Artrozan med methotrexat kan forårsage anæmi og leukopeni.
  5. Samtidig brug af lægemidlet med diuretika og cyclosporin øger risikoen for nyresvigt.

Funktioner i brug

Det er nødvendigt med forsigtighed at tage Artrozan patienter med sygdomme:

  1. Mave-tarmkanalen, især med mavesår;
  2. Nyrelateret.

Lægemidlet bør kontrolleres hos mennesker, der har antikoagulant behandling.

Patienter, der bruger meloxicam og diuretika ad gangen, bør bruge mange væsker. Når en allergisk reaktion opstår, stoppes medicinen.

Det er strengt forbudt at drikke alkohol af nogen styrke i behandlingsperioden med Artrozan. Denne kombination er fyldt med farlige virkninger på hele kroppen, udviklingen af ​​ikke-omvendte forhold og endda død.

Personer, der har taget stoffet, kan have problemer med kontrol af maskiner og udstyr. Efter at have taget lægemiddelbeholderen
at rette op på:

  1. Hovedpine;
  2. svimmelhed;
  3. Døsighed.

I tilfælde af overdosis registreres følgende symptomer:

  • Åndenød;
  • Epigastrisk smerte;
  • Hepatisk svigt
  • asystoli;
  • Bevidsthedsfejl;
  • Kvalme og opkastning;
  • Blødning i fordøjelseskanalen.

Indikationer for brug

Artrozan anvendes med succes til behandling af:

Rheumatologer på 12 år bedragerede patienter over hele landet.

  1. Ankyloserende spondylitis;
  2. Reumatoid arthritis
  3. osteoporose;
  4. Degenerative og inflammatoriske processer, ledsaget af uudholdelig
    smerter af kronisk karakter.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er forbudt i visse patologier. De vigtigste er:

  1. Peptisk mavesår og 12 intestinale ringe i eskaleringsfasen;
  2. Astma, hvor bronchial lumen indsnævres under
    eksponering for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
  3. Overdreven følsomhed over for stoffets komponenter
  4. Alvorlige lidelser i nyrerne, leveren
  5. Graviditet, amning.

Der er begrænsninger forbundet med medicinsk form:

  • Injektioner er kun tilladt for patienter over 18 år
  • Tabletter - efter 16 år.

Bivirkninger

Modtagelse af Artrozan kan forårsage overtrædelser:

  • Neuropsykiatrisk karakter;
  • Åndedrætssystem;
  • Urinorganer;
  • I processen med bloddannelse
  • Kardiovaskulær system;
  • Mave-tarmkanalen.

Sjældent, men kan løses:

  • Problemer med det visuelle apparat;
  • feber;
  • Stevens-Johnson og Lyells syndrom;
  • Allergiske reaktioner.

Anbefalinger af lægemidlet under graviditet

Brug af Artrozana under graviditet og amning er ikke tilladt, da det kan påvirke fertiliteten.

Brug af lægemidlet af en gravid kvinde medfører en negativ effekt på moderkagen og naturligvis på fosteret.

Den aktive bestanddel af lægemidlet trænger ind i modermælken og påvirker barnets helbred negativt.

Hvis det ikke er muligt at stoppe med at tage Artrozan under amning, bør barnet overføres til kunstig fodring, hvilket forbyder moderen at amme barnet.

Omkostninger på Artrozana i ampuller:

  • Injektionsvæske, opløsning 6 mg / ml, 3 stk. - prisen er ca. 270 rubler;
  • Injektionsvæske, opløsning 6 mg / ml, 10 stk. - 450 rubler.

Artrozan tabletter:

  • Tabletter 7,5 mg, 20 stykker - prisen er ca. 150 rubler;
  • Tabletter 15 mg, 20 stykker - ca. 250 rubler.

Som analoger tilbydes:

Analoger af Artrozan er også:

Når du vælger en analog af stoffet, skal du konsultere din læge.

Anmeldelser efter at have taget Artrozana tabletter

Du kan give din feedback om stoffet Artrozan, andre brugere vil være interesserede:

Helena

I flere år lider jeg af gigt. Første gang, da hun var specialist, blev Artrozan udnævnt. Ansøgningen gav et glimrende resultat. Neurologen anbefalede at bruge stoffet om nødvendigt, med smerte symptomer. På overskyede dage tager jeg altid Artrozan tabletter i løbet af sæsonmæssige overgange. Denne type er mere praktisk at bruge, ingen grund til at bede om skud, og resultatet behøver ikke at vente længe. For alvorlige smerter, konsulterer jeg først min læge og tager medicin (1 tablet 7,5 mg). Kan tages med måltider, dette reducerer ikke effektiviteten af ​​eksponeringen. Jeg har svært ved fordøjelsen, og samtidig tager jeg Omez til at blokere de skadelige virkninger af Artrozan. 2 timer efter at have taget pillerne begynder smerten at falde. Varighed af brug af tabletter ca. 10 dage. Artrozan effektiv betyder bevist gennem årene. Tilfreds med resultaterne.

Anatoly

Jeg har reumatoid arthritis. Sygdommen er alvorlig, smerte i eksacerbationsperioden er alvorlig. Artrozan blev ordineret, jeg tager medicin i form af tabletter, det er mere bekvemt for mig, og resultatet er ikke ringere end injektioner.

Lægemidlet er godt, samtidig behandler betændelse, lindrer smerter. Den analgetiske virkning varer ganske lang. Efter at have taget stivheden i bevægelserne forsvinder, begynder jeg roligt at gå om min forretning. Jeg anbefaler!

tro

Konstant følte ubehag og smerter i rygsøjlen, tænkte jeg det almindelige træthed. Efter en røntgenundersøgelse blev jeg diagnosticeret med avanceret osteochondrose i rygsøjlen. En neurolog foreskrev et kursus af antiinflammatorisk behandling, med inkludering af Artrozan. Injektioner blev foretaget i 3 dage ved injektion af 15 mg. Bivirkninger blev ikke observeret. Fra 4. dag skiftede jeg til lægemiddel tabletterne (7,5 mg). Osteochondrosis er umuligt at helbrede helt, men smerten og vanskelighederne under bevægelserne er væk, jeg var så glad for, at jeg kunne vende tilbage til arbejdet.

Alexey

Jeg blev diagnosticeret med Bechterews sygdom. Jeg sov ikke om natten, jeg gik hele tiden, så i det mindste smerten faldt. Bevægelserne blev indsnævret, med stigninger i smerteintensiveret. Gradvist forværres tilstanden. Startet behandling med intramuskulær injektion af Artrozan med den højeste dosis - 15 mg én injektion hver. Injektioner var meget effektive. Efter den første injektion følte jeg lindring, smerten begyndte at falde ned. Efter 5 dage kunne han stille stille i sengen, sove om natten, gå uden problemer. Efter den sidste injektion foreskrev lægen at tage Artrozan i piller (også den maksimale dosis - 15 mg). Nydt med resultatet, jeg anbefaler!

ARTROZAN

Tabletter fra lysegul til gul farve, runde, fladcylindriske, med en facet og risikabel, lille marmorering er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 94,5 mg, lactosemonohydrat - 150 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 4,5 mg, natriumcitrat - 27 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Tabletter fra lysegul til gul farve, runde, fladcylindriske, med en facet og risikabel, lille marmorering er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 64,5 mg, lactosemonohydrat - 100 mg, povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 3,2 mg, natriumcitrat - 18,8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 4 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Artrozan er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der har antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger.

Det tilhører klassen oxycams, er et derivat af enolic syre.

Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner som et resultat af selektiv inhibering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase af den anden type (COX-2), som er involveret i biosyntesen af ​​prostaglandiner inden for inflammationsområdet. Når det administreres i høje doser, langvarig brug og individuelle egenskaber af kroppen, falder selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase af den første type (COX-1), som deltager i syntesen af ​​prostaglandiner, som beskytter den gastrointestinale slimhinder og deltager i reguleringen af ​​blodgennemstrømning i nyrerne. På grund af den angivne selektivitet ved undertrykkelse af COX-2-aktivitet forårsager lægemidlet færre hyppige erosive ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Godt absorberet fra mave-tarmkanalen, den absolutte biotilgængelighed - 89%. Samtidig fødeindtagelse ændrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Når du tager lægemidlet inde i doserne på 7,5 og 15 mg, er koncentrationen proportional med dosis. Css Opnået inden for 3-5 dages behandling. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik.

Plasmaproteinbinding er 99%. Ved en dosis på 7,5 mg Cmin gør 0,4 mkg / ml, medmax - 1,0 μg / ml; når du bruger en dosis på 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2,0 μg / ml. Næsten fuldstændigt metaboliseret i leveren for at danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af mellemmetabolitten, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 isoenzymet spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, CYP3A4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Ved dannelsen af ​​to andre metabolitter (der udgør henholdsvis 16% og 4% af dosis af lægemidlet), deltager peroxidase, hvis aktivitet varierer sandsynligvis. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæsken er 50% Cmax i plasmaet.

Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min. Hos ældre er clearance af lægemidlet reduceret. Vd lille og i gennemsnit 11 liter.

Hepatisk eller nyresvigt med moderat sværhedsgrad påvirker ikke signifikant meloxicams farmakokinetik.

Udskåret i lige høj grad med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Mindre end 5% af den daglige dosis udskilles uændret gennem tarmen; i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder. T1/2 meloxicam er 15-20 timer.

Symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskel-artikulærsystemet ledsaget af smerte, herunder:

- ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)

- Overfølsomhed over for meloxicam eller hjælpekomponenter af lægemidlet Laktose er en del, derfor bør patienter med sjældne arvelige sygdomme, såsom galactoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption, ikke tage lægemidlet;

- hjertesvigt i stadiet af dekompensation

- tidlig postoperativ periode efter bypassoperation i koronararterien

- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihuleforandringer og intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder en historie)

- forværring af mavesår og duodenalsår aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom i det akutte stadium);

cerebrovaskulær blødning eller anden blødning

- alvorlig leversvigt eller aktiv leversygdom

- kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (CC mindre end 30 ml / min); progressiv nyresygdom, herunder bekræftet hyperkalæmi

- Børnenes alder op til 15 år

- amningstid

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter og i nærvær af følgende betingelser i anamnese: koronararteriesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer vaskulær sygdom, kronisk nyresvigt med CC 30-60 ml / min; ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion. Lang tids brug af NSAID, alkoholmisbrug, samtidig antikoagulationsbehandling (fx warfarin), antiblodplademidler (fx aspirin, clopidogrel), orale kortikosteroider (fx prednison), selektive serotonin-reuptake-inhibitorer (fx citalopram, fluoxetin, sertralin, paroxetin) skal tages i betragtning ved foreskrivelse af meloxicam.

For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.

Lægemidlet tages oralt under et måltid i en daglig dosis på 7,5-15 mg.

Anbefalet doseringsregime:

Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.

Slidgigt, osteochondrose og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smertesyndrom: 7,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​dosen kan øges til 15 mg om dagen.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er i hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

På fordøjelsessystemet: mere end 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - forbigående stigning i aktiviteten af ​​"lever" transaminaser, hyperbilirubinæmi, bøjning, esophagitis, mavesår eller duodenalt sår, gastrointestinal blødning (latent eller åbenlys), stomatitis; mindre end 0,1% - perforering af fordøjelseskanalen, colitis, hepatitis, gastritis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: mere end 1% - anæmi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På huden: mere end 1% - kløe, hududslæt; 0,1-1% - urticaria; mindre end 0,1% - fotosensibilisering, bullous udbrud, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

På den del af åndedrætssystemet: mindre end 0,1% - bronchospasme.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: mere end 1% - svimmelhed, hovedpine; 0,1-1% - tinnitus, døsighed mindre end 0,1% - følelsesmæssig labilitet, forvirring, desorientering.

Siden kardiovaskulærsystemet: mere end 1% - perifert ødem; 0,1-1% - forhøjet blodtryk, hjertebanken, ansigtsspyling.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininæmi, hvilket øger koncentrationen af ​​serumurinstof; mindre end 0,1% - akut nyresvigt forbindelse med modtagelse af meloxicam er ikke blevet fastslået - interstitial nefritis, albuminuri, hæmaturi.

På sansens del: mindre end 0,1% - conjunctivitis, sløret syn.

Allergiske reaktioner: mindre end 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaktioner.

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, blødning i mave-tarmkanalen, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsanfald, asystol.

Behandling: Der er ingen specifikke modgift og antagonister. I tilfælde af overdosis af lægemidlet - gastrisk skylning, modtagelse af aktivt kul (inden for den næste time), symptomatisk behandling. Forceret diurese, alkalisering af urin, hæmodialyse er ineffektive på grund af den høje forbindelse af lægemidlet med blodproteiner.

Samtidig brug med andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) øger risikoen for erosive og ulcerative læsioner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig brug med antihypertensive stoffer kan det reducere effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater er udviklingen af ​​lithiumkumulation og en forøgelse af dets toksiske virkning mulig (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Samtidig brug med methotrexat forbedres bivirkningen af ​​sidstnævnte på hæmatopoietisk system (risikoen for anæmi og leukopeni, periodisk overvågning af det fuldstændige blodtal er vist).

Samtidig brug med diuretika og cyclosporin øger risikoen for udvikling af nyresvigt.

Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Samtidig brug af antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetisalicylsyre) øger risikoen for blødning (periodisk overvågning af blodkoagulationsparametre er nødvendig).

Ved samtidig brug af kolestiramin accelereres meloxicam-eliminering gennem mave-tarmkanalen.

Ved samtidig brug med selektive serotonin genoptagelseshæmmere øges risikoen for gastrointestinal blødning.

Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af lægemidlet hos patienter med en mavesårs- og duodenalsår, og patienter, der undergår antikoagulantbehandling. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen.

Der bør udvises omhu og overvåget dagligt diurese og nyrefunktion ved brug af lægemidlet i ældre og patienter med reduceret BCC og reduceret glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvigt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, symptomatisk nyresygdom, diuretika, dehydrering efter større operation ).

Hos patienter med svagt eller moderat nedsat nyrefunktion (CK 30-60 ml / min) er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter, der tager både diuretika og meloxicam, bør tage en tilstrækkelig mængde væske.

Hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urtikaria, lysfølsomhed) i løbet af behandlingen, er det nødvendigt at konsultere en læge for at beslutte at stoppe stoffet.

Meloxicam kan ligesom andre NSAID'er dæmpe symptomerne på infektionssygdomme.

Brugen af ​​meloxicam samt andre lægemidler, som blokerer syntesen af ​​prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke til brug hos kvinder, der planlægger en graviditet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

I forbindelse med muligheden for hovedpine, svimmelhed og døsighed skal patienten i løbet af behandlingsperioden nægte at køre køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, hvordan amning skal afbrydes.

Kontraindiceret hos børn under 15 år.

Kontraindiceret ved kronisk nyresvigt (hos patienter, der ikke gennemgår hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)) og med progressiv nyresygdom, inkl. bekræftet hyperkalæmi.

Brug forsigtigt ved kronisk nyresvigt med CC - 30-60 ml / min.

Artrozan tabletter - et effektivt middel til leddene

Artrozan - tabletter fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet har antipyretisk og smertestillende virkning, der er egnet til behandling af akut og kronisk arthritis og artrose. Pillerne går godt sammen med andre lægemidler, men har en række kontraindikationer, der skal overvejes, inden behandlingen påbegyndes.

Sammensætning og frigivelsesform

Artrozan tabletter har en lysegul farve, cylindrisk eller flad afrundet form med en separationsrisiko i midten. Pillerne fås i 2 versioner, pakket i plastikblister og anbragt i en papkasse. Hver pakning indeholder 10, 15 eller 20 tabletter, der findes en detaljeret brugsanvisning til brug på russisk. Lægemidlet er fremstillet af det russiske lægemiddelfirma Pharmstandard-Leksredstva, billeder af den originale emballage kan ses på selskabets officielle hjemmeside.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter meloxicam (den vigtigste aktive bestanddel). Dens mængde kan være anderledes, tabletter indeholdende 7,5 eller 15 mg meloxicam fremstilles. Inkluderet som hjælpekomponenter

  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • kartoffelstivelse;
  • povidon;
  • kolloidt siliciumdioxid.

Omkostninger til

Lægemidlet købes strengt ved recept, selvmedicinering er udelukket.

Prisen på lægemidlet afhænger af apotekets politik, men overstiger i de fleste tilfælde ikke 190 rubler pr. Pakke med 20 kapsler. Tabletterne opbevares på et køligt mørkt sted væk fra børn og kæledyr. Det er bedre ikke at åbne pakken under lang opbevaring. Udløbsdato - 3 år fra udgivelsesdatoen angivet på pakken. Efter udløbet af denne periode er det umuligt at tage piller, de bortskaffes sammen med husholdningsaffald.

Farmakologisk aktivitet

Efter at tabletten er taget op, opløses de aktive ingredienser hurtigt i vævet. Biotilgængeligheden er meget høj og nåede 89%. Samtidig indtagelse af mad forstyrrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet, som giver dig mulighed for at tage medicinen med mad eller umiddelbart efter det. Til behandling af moderate læsioner anbefales det at tage højst 7,5 mg methyloxicam pr. Dag. Ved akutte eksacerbationer fordobles dosis. Yderligere overskud kan forårsage bivirkninger og reducere lægemidlets effektivitet.

De aktive komponenter i lægemidlet trænger ind i synovialvæsken, forhindrer effusion, der dannes under inflammatoriske processer. En vedvarende bedøvelse effekt opnås efter 3-5 dages administration. Patienten får større bevægelsesfrihed, interne og eksterne ødem forsvinder, risikoen for yderligere deformation af leddene reduceres. Lægemidlet metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren, resterne udskilles fra kroppen med urin og afføring, uden at det påvirker de indre organers funktion. Tabletternes sammensætning gør det muligt at undgå erosive læsioner i mave og tarm.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til behandling af forskellige faser:

  • reumatoid arthritis
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Lægemidlet kan bruges til smertelindring for andre degenerative skader i led og muskler. Tabletter er ofte ordineret efter skader og operationer. Lægemidlet har en smertestillende virkning, det lugter hurtigt og lindrer smerter, hjælper med at reducere kropstemperaturen og forhindrer betændelse.

Tabletter anbefales til symptomatisk indgivelse. De helbreder ikke årsagen til sygdommen, opgaven med medicinen er at lindre patienten fra smerte, varme og andre ubehagelige fornemmelser. Til kompleks terapi anbefales det at kombinere Artrozan med kronoprotektorer og præparater baseret på hyaluronsyre, som forbedrer sammensætningen af ​​synovialvæsken og forhindrer yderligere deformation af leddene.

Kontraindikationer

På trods af dets høje effekt har Artrozan også kontraindikationer. Lægemidlet anbefales ikke, når:

  • mave og duodenale sår i det akutte stadium
  • inflammatorisk tarmsygdom
  • arvelig laktoseintolerans
  • hjertesvigt i dekompensationstrinnet;
  • nyre- og leversvigt
  • bronchial astma, kombineret med næsepotos og paranasale bihuler;
  • intern blødning eller mistanke om dem
  • graviditet;
  • alder op til 15 år
  • intolerance over for acetylsalicylsyre
  • overfølsomhed over for meloxicam.

Om nødvendigt kan lægemidlet anvendes under amning, men mælk skal dekanteres, da de aktive bestanddele af lægemidlet uundgåeligt vil falde ind i det. Efter afslutning af kurset kan patienten genoptage amning.

Tabletter anbefales ikke at blive taget umiddelbart efter bypassoperation ved koronararterien. Ved behandling af ældre patienter skal der lægges særlig vægt, hyppige lægeundersøgelser og hjertefrekvenssporing er nødvendige. De samme forholdsregler anbefales til patienter med diabetes mellitus eller perifer vaskulær sygdom.

Bivirkninger

I tilfælde af overdosering eller ukorrekt administration af lægemidlet er bivirkninger mulige i form af:

  • diarré;
  • forstoppelse;
  • flatulens;
  • smerter i maven
  • kvalme og opkastning
  • hovedpine og svimmelhed
  • krampe i bronchi;
  • søvnighed;
  • tinnitus;
  • nældefeber;
  • kløe.

I alvorlige tilfælde kan der være synsproblemer, tab af koordination, indre ødem og anafylaktisk shock. Hvis du overskrider den anbefalede dosis af medicin, anbefales mavenspild og tager aktivt kul. Antihistaminer kan hjælpe med at lindre kløe og hævelse.

Instruktioner til brug

Det anbefales at tage Artrozan en gang dagligt, helst efter måltider eller under det. Det er ikke nødvendigt at knuse og opdele piller. Hver blev skyllet ned med masser af ikke-karboneret rent vand.

Tager medicin med kaffe, te, mælk, juice og andre drikkevarer er ikke det værd, de kan reducere effektiviteten af ​​behandlingen.

Behandlingsforløbet er reguleret af lægen, han bestemmer hvor mange dage der skal bruges. Det afhænger af sygdommens art, smertenes intensitet, tilstedeværelsen eller fraværet af andre kroniske sygdomme. Den maksimale daglige dosis af det aktive stof er 15 mg.

Artrozan er godt kombineret med andre lægemidler: chondroprotektorer, vitaminkomplekser, glukokortikosteroider, antibiotika. Der er dog en række stoffer, der ikke anbefales at tage på samme tid. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan reducere effektiviteten af ​​intrauterin præventionsmidler, samtidig med at diuretika øger risikoen for nyresvigt. Du må ikke kombinere Artrozan med medicin indeholdende acetylsalicylsyre, antikoagulantia eller trombolytika. Disse retsmidler kan udløse intern blødning.

Udtalelse fra læger og patienter

Patientanmeldelser opregnede en høj analgetisk effekt og et minimum af kontraindikationer. Hvis du ikke overskrider dosen anbefalet af din læge, bivirkninger ikke genere patienter. Sager af en allergisk reaktion er sjældne. Ved udarbejdelse af et terapeutisk program er det vigtigt at tage hensyn til lægemiddelinteraktioner. Lægemidlet er uforeneligt med alkohol. Behandling kan kræve en kalorieindhold, der øger lægemidlets effektivitet.

Lægerne indikerer, at for effektiv behandling er det nødvendigt at nøje overvåge doseringen og ikke drikke medicinen for længe. Artrozan kan ikke tages sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af piller eller injektioner.

For at lindre smerte kan du bruge midlerne i form af geler, salver eller cremer. Hvis patienter tager et diuretikum samtidigt med tabletter, der indeholder meloxicam, er det nødvendigt at overvåge drikkeplanen og øge mængden af ​​væske i kosten. Gynækologer bemærker, at den aktive ingrediens i tabletterne kan påvirke fertiliteten. Kvinder der planlægger en graviditet, er det bedre at vælge et andet værktøj.

Artrozan er et stærkt antiinflammatorisk middel, som kan lindre smerter i forskellige læsioner af led og muskler. Lægemidlet er egnet til behandling af kroniske og akutte tilstande, men kræver præcis dosering og konstant medicinsk overvågning.

Artrozan

Beskrivelse pr. 1. juli 2014

  • Latin navn: Artrozan
  • ATC-kode: M01AC06
  • Aktiv ingrediens: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producent: Pharmstandard-UfaVita, Rusland

struktur

Artrozan Tabletter indeholder det aktive stof meloxicam 7,5 mg plus excipienser (kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, natriumcitrat, kartoffelstivelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammensætningen af ​​1 ml af opløsningen til intramuskulær injektion indeholder 6 mg meloxicam og yderligere stoffer (glycin, natriumchlorid, vand, poloxamer, glycofurol, enkeltmolar opløsning af natriumhydroxid).

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af:

  • Tabletter af forskellige nuancer af gul farve, med kamme, risikabel, flad form, i pakninger med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 og 100 stk.
  • opløsning til intramuskulær injektion, gennemsigtig, gulgrøn, 5 ml ampuller på 3,5 og 10 stk. pr. pakning.

Farmakologisk aktivitet

Bedøvelse, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive ingrediens i meloxicam er et derivat af oxycam. Det har en antiinflammatorisk virkning ved at blokere syntesen af ​​prostaglandiner og enzymet chico-oxygenase-2, som deltager i arachidonsyrecyklusen.

Under virkningen af ​​meloxicam nedsættes aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge signifikant, hæmning af reaktioner med frie radikaler forekommer. Anæstesi opstår på grund af et fald i aktiviteten af ​​interaktionen mellem prostaglandiner og nerveender.

En stabil maksimal koncentration nås inden for tre til fem dage. Det binder godt til plasmaproteiner (99% og højere). Metaboliseret i leveren, der danner 4 metabolitter. De spiller ikke en rolle i farmakodynamiske processer. Metabolitter udskilles i fæces og urin i en periode på 15 til 20 timer.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forskellige inflammationer i leddene, der ledsages af smerte:

Kontraindikationer

  • narkotikaallergi eller særlig følsomhed over for lægemidlets komponenter, herunder NSAID-gruppen;
  • mave og duodenalsår
  • bronchial astma
  • polypper i næse og næsehulrum;
  • blødning og / eller blødning i maven, tarmene osv.
  • alvorlige former for hjerte-, nyre- og leversvigt
  • alder op til 15 år
  • hæmofili;
  • hyperkaliæmi;
  • graviditet og amning.

Bivirkninger

Brugsanvisning Artrozan (metode og dosering)

Tabletter tages en gang dagligt sammen med et måltid, vaskes med vand. Den anbefalede daglige dosis ligger i intervallet fra 7,5 mg til 15 mg afhængigt af smerte syndromets intensitet og sygdomsforløbet.

Hvis stoffet ikke kan tages oralt, kan intramuskulære injektioner gives.

Injektioner Artrozan, brugsanvisning

Injektioner Artrozan foreskrevet for akut smerte, i løbet af de første dage af sygdommen. Injektioner af lægemidler produceret intramuskulært, dybt i vævet. Den daglige dosis er fra 7,5 til 15 mg, og behandlingen starter med små doser og øges for at opnå den ønskede virkning.

Må ikke overstige den anbefalede dosis, muligvis øge risikoen for bivirkninger.

overdosis

Symptomer på overdosering er

  • fordøjelsesbesvær;
  • epigastrisk smerte, mulig blødning i maven;
  • forstyrrelse af bevidsthed;
  • opkastning og kvalme;
  • asystoli;
  • åndedrætsanfald
  • lidelser i nyrer og lever.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaktion

  • med trykreducerende lægemidler reduceres deres effektivitet
  • med diuretika og cyclosporin øges risikoen for nyresvigt betydeligt;
  • med vitamin K antagonister, fibrinolytika, heparin, serotonin reuptake hæmmere - blødning kan forekomme.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lad ikke stoffet interagere med vand, direkte sollys, opbevaring ved temperaturer over 25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Tabletterne - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 5 år.

Særlige instruktioner

Brug af stoffer kan maske smitsomme sygdomme, der forekommer i kroppen.

Når du bruger værktøjet i mere end 14 dage, skal du overvåge funktionerne i lever og nyrer.

Hvis patienten har en disponering for forekomsten af ​​mave og duodenalsår, bør Artrozan anvendes med stor forsigtighed.

Hvis virkningerne forbundet med et fald i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner opstår, skal arbejdet med mekanismer og kørsel af motortransport stoppes i et stykke tid.

Analoger Artrozana

Artrozana analoger er meloxicam, Matara Melbek, medsikam, movalis, bi-Xico, Lem, m-kam, Movasin, mesipol, mirloks, Amelotex, Melox, Melox, meloflam, moviks.

Bedømmelser Artrozane

Anmeldelser af injektioner Artrozana godt. Lægemidlet er relativt billigt og ret effektivt. Mange hjalp med at klare smerter i forskellige sygdomme i leddene. Indtagelse af piller har samme virkning som injektioner. Af minuserne er der bivirkninger i form af hovedpine, mavesmerter og svimmelhed, men det sker sjældent.

Pris Artrozan, hvor kan man købe

Pris Artrozan 15 mg tabletter, 225 rubler til 20 stk.

Prisen på Artrozan injektioner er ca. 219 rubler til 3 2,5 ml ampuller.