Vigtigste

Artritis

Artrozan: sammensætning og form af lægemiddelfrigivelse, terapeutisk virkning

Det udbredte behov for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på grund af forekomsten af ​​akutte og kroniske smerter forbundet med den inflammatoriske proces. Ifølge dataene i den medicinske litteratur forekommer smerter, der skyldes nederlaget for forskellige strukturer i muskuloskeletale systemet, i næsten halvdelen af ​​verdens befolkning.

Artrozan, en af ​​de få stoffer i klassen af ​​NSAID'er, som praktisk taget ikke forårsager bivirkninger og kan foreskrive i lang tid til behandling af artrose, arthritis, osteochondrose og andre læsioner af bruskvæv.

Hovedkomponenten af ​​artrozan medicin er meloxicam, som ifølge den farmakologiske klassificering tilhører den anden type cyclooxygenase enzym hæmmere. Ifølge den kemiske struktur tilhører denne forbindelse klassen oxycam. Fabrikanten af ​​lægemidlet er lægemiddelvirksomheden Pharmsynthez, Rusland, så prisen på lægemidlet på apoteker er meget lavere end for udenlandske NSAID'er baseret på meloxicam.

Artrozan er produceret i form:

  • opløsning til intramuskulære injektioner i ampuller på 1 ml (i hver milliliter indeholder 6 mg aktiv ingrediens);
  • tabletter med en dosis meloxicam 15 mg;
  • tabletter indeholdende 7,5 mg aktiv bestanddel.

Meloxicam er forskellig fra langt de fleste NSAID'er. Dette er den første syntetiserede selektive cyclooxygenaseinhibitor, som udelukkende virker på isoformen af ​​dette enzym af den anden type. Hvad betyder dette? Klinisk manifesterer den inflammatoriske proces sig i form af smerte, hævelse, rødme af det berørte led. Symptomatiske tegn er imidlertid en konsekvens af en kompleks kaskade af enzymatiske reaktioner.

Under påvirkning af en række patologiske faktorer (autoimmun proces, mangel på blodcirkulation i strukturer omkring bruskvæv, skader osv.), Aktiveres syntese af den anden type cyclooxygenase i væv, hvilket igen stimulerer frigivelsen af ​​de fleste inflammatoriske mediatorer. Men i tillæg til den "patologiske" TsOG-2 findes der i mange organer en anden "fysiologisk" form af dette enzym - TsOG-1.

Ikke-selektive NSAID'er sammen med inhibering af "inflammatorisk" COX-2 hæmmer også COX-1-aktivitet, som manifesteres af mange uønskede reaktioner. Artrozan adskiller sig positivt på denne baggrund. Til smertestillende aktivitet er den ikke kun ringere, men overgår også de fleste NSAID'er, og risikoen for udseendet af bivirkninger fra fordøjelsessystemet, som er "klassisk" for denne gruppe af lægemidler, er minimal. Sandsynligheden for udviklingen af ​​komplikationer er kun til stede hos patienter med gastrointestinale sygdomme.

I dette tilfælde anbefaler lægerne et behandlingsforløb med eksterne NSAID'er i form af creme, salve eller gel. På grund af sin sikkerhed kan Artrozan købes på et apotek uden recept fra en læge.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har Artrozan en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning, normaliserer kapillærpermeabilitet, reducerer puffiness og vender tilbage til leddets funktionelle aktivitet, hæmmer den inflammatoriske proces på det enzymatiske niveau. Når det tages oralt i form af tabletter, absorberes Artrozan 80-90% fra fordøjelseskanalen uanset fødeindtagelse (alkohol påvirker heller ikke lægemidlets farmakodynamik, men øger risikoen for bivirkninger).

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet i form af injektioner er højere og er næsten 100%. Det binder til plasmaproteiner med 99,5%, trænger ind i synovialvæsken i det omgivende brusk, hvor indholdet når 60% af det totale volumen.

Artrozan - injektioner

Artrozan er et af de bedste nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler, hvis hovedstof er meloxicam. Det sammenligner sig positivt med lignende stoffer, fordi det er kendetegnet ved høj biotilgængelighed. Artrozan sælges i recept i pakker, hvor der kan være 3,5 og 10 ampuller med en gennemsigtig eller gulgrøn opløsning til intramuskulær administration.

Farmakologisk virkning af Artrozan injektioner

I form af injektioner har Artrozan en antipyretisk virkning næsten øjeblikkeligt. Meloxicam reducerer signifikant aktiviteten af ​​inflammatoriske mediatorer og reducerer hurtigt permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge. Samtidig reduceres aktiviteten af ​​interaktionen mellem nerveender og prostaglininer, som følge af hvilken anæstesi opstår.

Artrozan skal påføres inden for 3-5 dage, da kun i løbet af denne tid opnås en stabil maksimal koncentration af lægemidlet i kroppen. Dette stof metaboliseres og vises på kort tid (15-20 timer) med afføring og urin.

Indikationer for brug af injektioner Artrozan

Artrozan - injektioner, som bruges til at fjerne smerte og betændelse i:

  • slidgigt;
  • myositis;
  • ankyloserende spondylitis;
  • osteochondrose;
  • iskias;
  • reumatoid arthritis.

Den daglige dosis af dette lægemiddel er fra 7,5 til 15 mg. I tilfælde af en patologi, startes behandlingen med minimale doser og øges om nødvendigt indtil en positiv effekt er opnået. Doseringen af ​​lægemidlet bør ikke overskrides. Dette vil øge risikoen for bivirkninger væsentligt.

Injektioner Artrozan og alkohol er absolut ikke kompatible. Derfor er det efter behandlingens begyndelse nødvendigt at eliminere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer fuldstændigt. Manglende overholdelse af denne regel medfører alvorlige uønskede resultater.

Generelt er anvendelsen af ​​Artrozan-injektioner kun indiceret for akut smerte i sygdommens første dage eller i tilfælde, hvor det er umuligt at tage stoffet oralt. Injektioner af stoffer fremstilles kun intramuskulært og trænger dybt ind i vævet.

Bivirkninger af injektioner Artrozan

Efter starten af ​​behandlingen med Artrozan kan bivirkninger forekomme:

  • fordøjelsesbesvær;
  • øge niveauet og aktiviteten af ​​forskellige leverenzymer;
  • opstød;
  • bronkospasme;
  • allergiske hudreaktioner;
  • hovedpine;
  • sløret syn.

Bivirkninger kan være mere alvorlige:

  • sår og maveblødning;
  • akut nyresvigt
  • desorientering;
  • nældefeber;
  • stomatitis;
  • conjunctivitis;
  • perifert ødem.

I disse tilfælde skal behandlingen med dette lægemiddel stoppes, selvom du har indikationer for brug af Artrozan-injektioner. Symptomer på overdosering med denne medicin er fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region og åndedrætsanfald. For at fjerne denne tilstand skal du skylle maven og tage nogen enterosorbent.

Kontraindikationer til brug af injektioner Artrozan

Kontraindikationer til brug af Artrozan injektioner er:

  • mavesår og 12 duodenalsår;
  • polypper i næsehulen
  • bronchial astma
  • graviditet;
  • blødning i mave, tarm osv.
  • nyresvigt, hjerte- eller leverfare (i svære former).

Det anbefales ikke at bruge dette lægemiddel til behandling af patienter med hæmofili eller hyperkalæmi. I nærvær af følsomhed over for de komponenter, der udgør Artrozan injektioner, er behandling med dette lægemiddel forbudt. Det er ikke nødvendigt at bruge det i tilfælde, hvor der findes en smitsom sygdom hos en patient.

Artrozan

Artrozan er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), en selektiv COX-2-hæmmer (cyclooxygenase-2). Den indeholder det aktive stof meloxicam. Der er to former for udgivelse til dette værktøj:

  • Tabletter til oral administration - 7,5 og 15 mg af det aktive stof i hver
  • Injektionsvæske, opløsning - 15 mg af det aktive stof i et hætteglas på 2,5 ml (6 mg i hver ml).

Indikationer for brug Artrozana

Artrozan bruges til sygdomme i muskuloskeletale systemet, ofte for rygsygdomme:

Kontraindikationer

Artrozan er kontraindiceret til brug, når en patient har en række samtidige fysiologiske og patologiske tilstande:

  • Allergi over for stoffet og dets komponenter;
  • Nyresvigt
  • Hjertesvigt, dekompensation periode;
  • Perioden med at fodre barnet med modermælk;
  • Under graviditeten
  • Hepatisk svigt
  • Aspirin Bronchial Astma;
  • Peptisk sår eller 12 duodenalsår
  • Børn under 15 år.

Princippet om drift

Artrozan trænger ind i det berørte område af rygsøjlen og dets strukturer gennem blodkarrene. Der hæmmer han selektivt et specifikt enzymcyklooxygenase-2 (uden at påvirke COX-1), hvilket blokerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener. Det forårsager en antiinflammatorisk effekt.

Også lægemidlet er involveret i at øge tærsklen for smertefølsomhed i områder i hjernen, hvilket hjælper med at reducere smerte. Som en ekstra handling hjælper Artrozan med at reducere den lokalt forhøjede kropstemperatur på grund af inflammatoriske processer.

Anvendelsesmåde

Artrozan i pilleform

Arthrosan tabletter anbefales at tages oralt, under et måltid eller i løbet af de første 30 minutter efter et måltid, med en tilstrækkelig mængde ikke-varm væske. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer og tilstedeværelsen af ​​comorbiditet varierer doseringen fra 7,5 til 15 mg pr. Dag ad gangen. Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 2 uger til 1 måned. Efter en 2-4 ugers pause kan behandlingen gentages.

Artrozan i form af en injektionsvæske, opløsning

Injektioner fremstilles intramuskulært i gluteus maximus så dybt som muligt ved 7,5-15 mg af lægemidlet (1,25-2,5 ml) en gang om dagen i 3-5 dage. Om nødvendigt overføres patienten til tabletformen for frigivelse. Den maksimale daglige dosis af Artrozan (i form af frigivelse) er 15 mg.

Bivirkninger af Artrozan

Bivirkninger ved at tage Artrozan er yderst sjældne og med individuel intolerance over for stoffet:

  • Hævelse af benene;
  • Hjertebanken;
  • Mavesmerter
  • Mave-tarmblødning;
  • opkastning;
  • Udbrud af bronchial astma;
  • Forstoppelse, diarré eller veksling
  • Øget dagtid søvnighed
  • Udslæt og kløe på huden
  • flatulens;
  • kvalme;
  • Forværring af mavesår;
  • Tinnitus;
  • svimmelhed;
  • Hacking paroxysmal hoste;
  • Svingninger i blodtryk
  • Hovedpine.

Hvis et eller flere af disse symptomer opstår, stop med at tage lægemidlet og konsultere en læge. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan Artrozana udvikle et antal tegn:

  • kramper;
  • Døsighed i dagslys timer
  • opkastning;
  • Hjertesvigt;
  • kvalme;
  • Krænkelse af vejrtrækning, indtil det stopper
  • Afbrydelser i hjertets arbejde;
  • Blødning fra mave eller tarm
  • Mavesmerter
  • Akut opstået nyresvigt.

Hvis du overskrider doseringen af ​​lægemidlet, skal du stoppe med at tage stoffet, straks kontakte læge, skylle maven og begynde at tage symptomatiske midler.

Særlige instruktioner

Under graviditet og amning er det ikke tilrådeligt at tage Artrozan på grund af manglende beviser for lægemidlets virkning på fostrets og spædbarnets udvikling. Behandling med dette betyder om nødvendigt at amme skal afbrydes i hele behandlingsperioden.

Artrosan er kontraindiceret til børn under 15 år, fordi der ikke er pålidelige data om dets virkning på denne aldersgruppe.

Alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke lægemidlets virkning.

Artrozan tabletter - et effektivt middel til leddene

Artrozan - tabletter fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet har antipyretisk og smertestillende virkning, der er egnet til behandling af akut og kronisk arthritis og artrose. Pillerne går godt sammen med andre lægemidler, men har en række kontraindikationer, der skal overvejes, inden behandlingen påbegyndes.

Sammensætning og frigivelsesform

Artrozan tabletter har en lysegul farve, cylindrisk eller flad afrundet form med en separationsrisiko i midten. Pillerne fås i 2 versioner, pakket i plastikblister og anbragt i en papkasse. Hver pakning indeholder 10, 15 eller 20 tabletter, der findes en detaljeret brugsanvisning til brug på russisk. Lægemidlet er fremstillet af det russiske lægemiddelfirma Pharmstandard-Leksredstva, billeder af den originale emballage kan ses på selskabets officielle hjemmeside.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter meloxicam (den vigtigste aktive bestanddel). Dens mængde kan være anderledes, tabletter indeholdende 7,5 eller 15 mg meloxicam fremstilles. Inkluderet som hjælpekomponenter

  • lactosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • trinatriumcitrat;
  • kartoffelstivelse;
  • povidon;
  • kolloidt siliciumdioxid.

Omkostninger til

Lægemidlet købes strengt ved recept, selvmedicinering er udelukket.

Prisen på lægemidlet afhænger af apotekets politik, men overstiger i de fleste tilfælde ikke 190 rubler pr. Pakke med 20 kapsler. Tabletterne opbevares på et køligt mørkt sted væk fra børn og kæledyr. Det er bedre ikke at åbne pakken under lang opbevaring. Udløbsdato - 3 år fra udgivelsesdatoen angivet på pakken. Efter udløbet af denne periode er det umuligt at tage piller, de bortskaffes sammen med husholdningsaffald.

Farmakologisk aktivitet

Efter at tabletten er taget op, opløses de aktive ingredienser hurtigt i vævet. Biotilgængeligheden er meget høj og nåede 89%. Samtidig indtagelse af mad forstyrrer ikke absorptionen af ​​lægemidlet, som giver dig mulighed for at tage medicinen med mad eller umiddelbart efter det. Til behandling af moderate læsioner anbefales det at tage højst 7,5 mg methyloxicam pr. Dag. Ved akutte eksacerbationer fordobles dosis. Yderligere overskud kan forårsage bivirkninger og reducere lægemidlets effektivitet.

De aktive komponenter i lægemidlet trænger ind i synovialvæsken, forhindrer effusion, der dannes under inflammatoriske processer. En vedvarende bedøvelse effekt opnås efter 3-5 dages administration. Patienten får større bevægelsesfrihed, interne og eksterne ødem forsvinder, risikoen for yderligere deformation af leddene reduceres. Lægemidlet metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren, resterne udskilles fra kroppen med urin og afføring, uden at det påvirker de indre organers funktion. Tabletternes sammensætning gør det muligt at undgå erosive læsioner i mave og tarm.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til behandling af forskellige faser:

  • reumatoid arthritis
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Lægemidlet kan bruges til smertelindring for andre degenerative skader i led og muskler. Tabletter er ofte ordineret efter skader og operationer. Lægemidlet har en smertestillende virkning, det lugter hurtigt og lindrer smerter, hjælper med at reducere kropstemperaturen og forhindrer betændelse.

Tabletter anbefales til symptomatisk indgivelse. De helbreder ikke årsagen til sygdommen, opgaven med medicinen er at lindre patienten fra smerte, varme og andre ubehagelige fornemmelser. Til kompleks terapi anbefales det at kombinere Artrozan med kronoprotektorer og præparater baseret på hyaluronsyre, som forbedrer sammensætningen af ​​synovialvæsken og forhindrer yderligere deformation af leddene.

Kontraindikationer

På trods af dets høje effekt har Artrozan også kontraindikationer. Lægemidlet anbefales ikke, når:

  • mave og duodenale sår i det akutte stadium
  • inflammatorisk tarmsygdom
  • arvelig laktoseintolerans
  • hjertesvigt i dekompensationstrinnet;
  • nyre- og leversvigt
  • bronchial astma, kombineret med næsepotos og paranasale bihuler;
  • intern blødning eller mistanke om dem
  • graviditet;
  • alder op til 15 år
  • intolerance over for acetylsalicylsyre
  • overfølsomhed over for meloxicam.

Om nødvendigt kan lægemidlet anvendes under amning, men mælk skal dekanteres, da de aktive bestanddele af lægemidlet uundgåeligt vil falde ind i det. Efter afslutning af kurset kan patienten genoptage amning.

Tabletter anbefales ikke at blive taget umiddelbart efter bypassoperation ved koronararterien. Ved behandling af ældre patienter skal der lægges særlig vægt, hyppige lægeundersøgelser og hjertefrekvenssporing er nødvendige. De samme forholdsregler anbefales til patienter med diabetes mellitus eller perifer vaskulær sygdom.

Bivirkninger

I tilfælde af overdosering eller ukorrekt administration af lægemidlet er bivirkninger mulige i form af:

  • diarré;
  • forstoppelse;
  • flatulens;
  • smerter i maven
  • kvalme og opkastning
  • hovedpine og svimmelhed
  • krampe i bronchi;
  • søvnighed;
  • tinnitus;
  • nældefeber;
  • kløe.

I alvorlige tilfælde kan der være synsproblemer, tab af koordination, indre ødem og anafylaktisk shock. Hvis du overskrider den anbefalede dosis af medicin, anbefales mavenspild og tager aktivt kul. Antihistaminer kan hjælpe med at lindre kløe og hævelse.

Instruktioner til brug

Det anbefales at tage Artrozan en gang dagligt, helst efter måltider eller under det. Det er ikke nødvendigt at knuse og opdele piller. Hver blev skyllet ned med masser af ikke-karboneret rent vand.

Tager medicin med kaffe, te, mælk, juice og andre drikkevarer er ikke det værd, de kan reducere effektiviteten af ​​behandlingen.

Behandlingsforløbet er reguleret af lægen, han bestemmer hvor mange dage der skal bruges. Det afhænger af sygdommens art, smertenes intensitet, tilstedeværelsen eller fraværet af andre kroniske sygdomme. Den maksimale daglige dosis af det aktive stof er 15 mg.

Artrozan er godt kombineret med andre lægemidler: chondroprotektorer, vitaminkomplekser, glukokortikosteroider, antibiotika. Der er dog en række stoffer, der ikke anbefales at tage på samme tid. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan reducere effektiviteten af ​​intrauterin præventionsmidler, samtidig med at diuretika øger risikoen for nyresvigt. Du må ikke kombinere Artrozan med medicin indeholdende acetylsalicylsyre, antikoagulantia eller trombolytika. Disse retsmidler kan udløse intern blødning.

Udtalelse fra læger og patienter

Patientanmeldelser opregnede en høj analgetisk effekt og et minimum af kontraindikationer. Hvis du ikke overskrider dosen anbefalet af din læge, bivirkninger ikke genere patienter. Sager af en allergisk reaktion er sjældne. Ved udarbejdelse af et terapeutisk program er det vigtigt at tage hensyn til lægemiddelinteraktioner. Lægemidlet er uforeneligt med alkohol. Behandling kan kræve en kalorieindhold, der øger lægemidlets effektivitet.

Lægerne indikerer, at for effektiv behandling er det nødvendigt at nøje overvåge doseringen og ikke drikke medicinen for længe. Artrozan kan ikke tages sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af piller eller injektioner.

For at lindre smerte kan du bruge midlerne i form af geler, salver eller cremer. Hvis patienter tager et diuretikum samtidigt med tabletter, der indeholder meloxicam, er det nødvendigt at overvåge drikkeplanen og øge mængden af ​​væske i kosten. Gynækologer bemærker, at den aktive ingrediens i tabletterne kan påvirke fertiliteten. Kvinder der planlægger en graviditet, er det bedre at vælge et andet værktøj.

Artrozan er et stærkt antiinflammatorisk middel, som kan lindre smerter i forskellige læsioner af led og muskler. Lægemidlet er egnet til behandling af kroniske og akutte tilstande, men kræver præcis dosering og konstant medicinsk overvågning.

Artrozan

Priserne i onlineapoteker:

Artrozan er et selektivt, ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, der har en analgetisk virkning. Fås i form af en opløsning til intramuskulær administration og tabletter.

Farmakologiske virkninger af Artrozan

I overensstemmelse med anvisningerne for Artrozan er den aktive aktive komponent i fremstillingen af ​​alle former for frigivelse meloxicam. Hjælpestoffer, der er en del af Artrozan tabletterne, er kolloidt siliciumdioxid, povidon, kartoffelstivelse, magnesiumstearat, trinatriumcitrat, lactosemonohydrat. Yderligere komponenter af den Artrozan injicerbare opløsning er natriumhydroxidopløsning 1M, natriumchlorid, glycin, glycofurol, poloxamer 188, vand til injektion.

Artrozan er et derivat af enolsyre og tilhører klassen oxycam. Det har smertestillende og antipyretiske egenskaber.

Mekanismen for lægemiddelvirkning skyldes inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner på grund af den selektive dulering af den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase-2 i fokus af inflammation.

Til oral administration absorberes Artrozan godt fra mave-tarmkanalen. Den aktive komponent binder perfekt til blodproteiner og trænger let ind i histohematogene barrierer. Artrozan metaboliseres i leveren for at danne fire inaktive metabolitter. Udskilt fra kroppen gennem nyrerne og tarmene. Perioden med fuldstændig eliminering af meloxicam fra kroppen er 30-40 timer.

Indikationer for brug Artrozana

Lægemidlet er ordineret til symptomatisk behandling af degenerative og inflammatoriske sygdomme i det muskel-artikulære system, der ledsages af smertesyndrom. Disse omfatter:

  • osteochondrose;
  • Ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • Reumatoid arthritis
  • Slidgigt.

Metoder til anvendelse af Artrozan og doser

Injektioner Artrozan foreskrevet 1 gang dagligt i de første 2-3 dages behandling, hvorefter de flytter til oral form af stoffet. Den anbefalede daglige dosis til intramuskulær administration er 7,5 eller 15 mg afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens tilstand. For personer med svær nyreinsufficiens, der er på hæmodialyse, bør den daglige dosis Artrozan-opløsning ikke overstige 7,5 mg.

Artrozan tabletter tages 1 gang om dagen med måltider, ikke tygget eller hakket. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet må ikke overstige 15 mg. Med slidgigt er 7,5 mg taget, i mangel af en terapeutisk effekt, øges dosis til 15 mg pr. Dag. Til behandling af rheumatoid arthritis er Artrozan ordineret i en daglig dosis på 15 mg, som efter forbedring af patientens tilstand er reduceret til 7,5 mg. I ankyloserende spondyloarthritis er den daglige dosis af lægemidlet 15 mg.

Bivirkninger Artrozana

Ifølge anmeldelser kan Artrozan forårsage uønskede reaktioner fra kroppens systemer:

  • Mave-tarmkanalen: flatulens, forstoppelse, mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning, dyspeptiske symptomer;
  • Hæmatopoiesi: anæmi, sjældent - trombocytopeni og leukopeni;
  • Kardiovaskulær system: perifert ødem, sjældent - ansigtshyperæmi, hjertebanken, forhøjet blodtryk
  • Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser;
  • Urinsystem: hypercreatininæmi, stigning i serumurinstofkoncentration.

Ved behandling med Artrozan viser anmeldelser også allergiske hudreaktioner (udslæt, rødme, urticaria, kløe, ødem, allergisk vaskulitis), bronchospasmer, synsforstyrrelser, feber, conjunctivitis og øget lysfølsomhed.

Kontraindikationer til brugen af ​​Artrozan

Kontraindikationer til Artrozan ifølge instruktionerne er:

  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • Alvorlig nyre- og leversvigt
  • hæmofili;
  • Inflammatorisk og ulcerativ tarmsygdom
  • Mave-tarmblødning;
  • Dekompenseret hjertesvigt
  • hyperkaliæmi;
  • Cerebrovaskulær blødning;
  • Perioden efter koronararterien bypass kirurgi;
  • Bronchial astma
  • Graviditet og amning.

Artrozan injektioner anbefales ikke til børn og unge under 18 år. Artrozan tabletter er under 15 år.

Med forsigtighed skal du ordinere lægemidlet til ældre patienter.

overdosis

I vurderinger af Artrozan er det rapporteret, at der ved en overdosis af medicin, respirationsanfald, asystol, lever- og nyresvigt, blødning fra mave-tarmkanalen, mavesmerter, kvalme, nedsat bevidsthed og opkastning kan observeres.

analoger

Med hensyn til kemisk sammensætning og terapeutisk virkning er Artrozans analoger Amelotex, Lem, Artrozan, Matarin, Melox, Melokan, Meloxicam.

Yderligere oplysninger

Instruktionerne til Artrozan indikerer, at det er nødvendigt at opbevare opløsningen og tabletterne på et mørkt, køligt, tørt og utilgængeligt sted for børn.

Fra apoteker frigivet i ikke-receptpligtig tilstand.

Artrozan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Artrozan er et selektivt nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der anvendes til at reducere inflammation og lindre smerte.

Udgivelsesformular

Lægemidlet Artrozan fås i to doseringsformer:

  • Lysegule cylindriske Artrozan tabletter indeholdende 7,5 og 15 mg meloxicam. Hjælpestoffer - lactosemonohydrat, trinatriumcitrat, magnesiumstearat, kartoffelstivelse, povidon og kolloidt siliciumdioxid. 20 tabletter i en blisterpakning
  • Grøn-gul klar opløsning til intramuskulær administration indeholdende 6 mg meloxicam i 1 ml. I ampullerne på 2,5 ml, 3 og 10 ampuller pr. Pakning.

Farmakologiske virkninger af Artrozan

Lægemidlet Artrozan har antipyretiske, antiinflammatoriske og analgetiske virkninger.

Sammenlignet med ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler forbedrer Artrozan ifølge anmeldelser forbedring af livskvaliteten, hvis du har brug for langvarig brug af smertestillende midler.

Indikationer for brug Artrozana

Ifølge instruktionerne anvendes Artrozan som symptomatisk terapi til behandling af:

  • Reumatoid arthritis
  • Ankyloserende spondyloarthritis (ankyloserende spondylitis);
  • slidgigt;
  • Andre degenerative og inflammatoriske sygdomme, der ledsages af smerte.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Artrozan kontraindiceret, når:

  • Forværring af mavesår og duodenalsår
  • "Aspirin" bronchial astma;
  • Alvorlig og lever- og nyresvigt
  • Overfølsomhed over for det aktive stof - meloxicam eller andre komponenter i tabletterne og injektionsvæske, opløsning Artrozan.

Amning og graviditet er også kontraindikationer for brugen af ​​Artrozan. Injektioner gælder ikke i alderen 18 år, tabletter - op til 15 år.

Dosering og indgift

Injektioner med Artrozan anvendes kun i de første par dage af behandlingen en gang om dagen med 7,5 eller 15 ml, hvorefter behandlingen fortsættes med tabletter. På grund af risikoen for bivirkninger anbefales lægemidlet at anvendes i minimale effektive doser. Injektioner Artrozan bør kun indgives intramuskulært, og det anbefales ikke at blande stoffet i samme sprøjte med andre lægemidler.

Artrozan tabletter tages en gang om dagen, fortrinsvis med måltider. Den maksimale daglige dosis er 15 mg. Doseringen afhænger af sygdommen:

  • Ved slidgigt er en Artrozan tablet på 7,5 mg taget, i fravær af effekt kan dosis fordobles;
  • Den anbefalede daglige dosis for rheumatoid arthritis er 15 mg, efter forbedring kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt;
  • Ved ankyloserende spondylarthritis tages en Artrozan 15 mg dagligt.

Ifølge anvisningerne til Artrozan kan overdosis forårsage epigastrisk smerte, nedsat bevidsthed, kvalme, åndedrætsanfald, opkastning, akut nyre- og leverinsufficiens, asystolien.

Forsigtighed bør udvises ved samtidig brug af Artrozan med antihypertensive stoffer, methotrexat, diuretika, cyclosporin, lithiumlægemidler og visse andre lægemidler. Risikoen for blødning fra mave-tarmkanalen øges ved samtidig anvendelse af Artrozan med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder acetylsalicylsyre.

Artrozan anvendes med forsigtighed i erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i historie og i alderdommen.

Bivirkninger

Artrozan, bekræftelse af anmeldelser, kan forårsage forskellige uønskede virkninger:

  • Forværring af bronchial astma og hoste;
  • Forvirring, hovedpine, tinnitus, svimmelhed, desorientering og søvnforstyrrelse
  • Hematuri, interstitial nefritis, ødem, urinvejsinfektion, nyre medulær nekrose, proteinuri, nyresvigt;
  • Anæmi, trombocytopeni, leukopeni;
  • Øget blodtryk, takykardi, tidevandsfølelse;
  • Opkastning og kvalme, mavesmerter, spiserør, stomatitis, diarré eller forstoppelse, perforering i maven eller tarmene, mundtørhed. Meget sjældnere forårsager Artrozan meteorisme, hepatitis, colitis og en stigning i leverenzymer;
  • Konjunktivitis og sløret syn;
  • Øget lysfølsomhed og feber
  • Anafylaktoid reaktioner, hududslæt, allergisk vaskulitis, erythema multiforme exudativ, hævelse af læber og tunge, toksisk epidermal nekrolyse, kløe og urticaria.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet Artrozan er tilgængelig på recept, holdbarheden af ​​injektionsvæsken er 5 år, tabletter - 2 år.

Artrozan instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.
Lægemiddel: ARTHROZAN®
Det aktive stof i stoffet: meloxicam
ATC-kodning: M01AC06
KFG: NSAID'er. Selektiv inhibitor af COX-2
Registreringsnummer: LS-001013
Dato for registrering: 09.12.05
Ejerreg. Hon.: PHARMSTANDART-LEKREDSTVA JSC

Frigivelsesform Artrozan, produktemballage og sammensætning.

Tabletter fra lysegult til gulfarvet, fladcylindrisk, med afskalning og risikabel marmorering er tilladt.

1 faneblad.
meloxicam
7,5 mg
-"-
15 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, povidon, trinatriumcitrat, magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Artrozan

NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Anti-inflammatorisk virkning forbundet med inhibering af aktiviteten af ​​COX-2 - et specifikt enzym involveret i biosyntese af prostaglandiner inden for inflammationsområdet. I mindre grad blokerer meloxicam COX-1, som er involveret i syntesen af ​​prostaglandin, som beskytter den gastrointestinale slimhinder og er involveret i regulering af blodgennemstrømning i nyrerne.

Lægemidlets farmakokinetik.

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Den absolutte biotilgængelighed af meloxicam er 89%. Samtidig indtagelse af mad ændrer ikke absorptionen. Når stoffet anvendes oralt i doser på 7,5 mg og 15 mg, er koncentrationen proportional med dosis.

Css nås inden for 3-5 dage. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 1 år) svarer koncentrationerne til dem, der observeres efter den første opnåelse af en stabil farmakokinetik.

Plasmaproteinbinding - mere end 99%.

Forskellen mellem de maksimale og basale koncentrationer af lægemidlet, efter at den er taget 1 gang dagligt, er relativt lille, og i en dosis på 7,5 mg er 0,4-1 μg / ml og i en dosis på 15 mg - 0,8-2 μg / ml. Meloxicam trænger ind i histohematogene barrierer, koncentrationen i synovialvæske når 50% Cmax af blodplasma.

Meloxicam metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren for at danne 4 farmakologisk inaktive metabolitter. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af mellemmetabolitten - 5'-hydroxymethylmeloxicam (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har fastslået, at biotransformation forekommer med deltagelse af CYP2C9, CYP3A4 isoenzym er af yderligere betydning. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af dosen), hvis aktivitet sandsynligvis vil variere individuelt.

Det er afledt ligeligt med afføring og urin, hovedsagelig i form af metabolitter. Med afføring i uændret form udskilles mindre end 5% af den daglige dosis, i urinen findes uændret form af lægemidlet kun i spormængder. T1 / 2 - 15-20 timer. Plasma clearance er gennemsnitlig 8 ml / min.

Lægemidlets farmakokinetik.

i særlige kliniske situationer

Hos ældre er clearance af lægemidlet reduceret. Vd er lav og gennemsnitlig 11 liter.

Hos patienter med moderat alvorlig lever- eller nyresvigt

Lægemidlets farmakokinetik.

Meloxicam ændres ikke væsentligt.

Indikationer for brug:

- ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis)

- andre inflammatoriske og degenerative sygdomme ledsaget af smerte.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Ved reumatoid arthritis er den anbefalede dosis 15 mg / dag; efter at have nået en terapeutisk virkning, kan dosis reduceres til 7,5 mg / dag.

Ved slidgigt er lægemidlet ordineret i en dosis på 7,5 mg / dag. I fravær af effekt kan dosen øges til 15 mg / dag.

I ankyloserende spondyloarthritis er den daglige dosis 15 mg.

Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Lægemidlet tages oralt 1 gang / dag under måltidet.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nedsat nyrefunktion ved hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (QC over 25 ml / min) er doseringsregulering ikke nødvendig.

Bivirkninger Artrozan:

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, perforering af maven eller tarmene, blødning fra mave-tarmkanalen (implicit eller eksplicit), forhøjede leverenzymer, hepatitis, colitis, stomatitis, tør mund, spiserøret.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, forhøjet blodtryk, følelse af blinklys.

På den del af åndedrætssystemet: Forværring af bronchial astma, hoste.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, desorientering, forvirring, søvnforstyrrelse.

På urinstofets del: Ødem, interstitial nefritis, nyre medulær nekrose, urinvejsinfektion, proteinuri, hæmaturi, nyresvigt.

På visionsorganets side: konjunktivitis, sløret syn.

Dermatologiske reaktioner: Forøget lysfølsomhed.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi, leukopeni, trombocytopeni.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner (herunder anafylaktisk chok), hævelse af læber og tunge, allergisk vasculitis, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), kløe, hududslæt, urticaria.

Kontraindikationer til lægemidlet:

- mavesår i maven og duodenum i den akutte fase

- Nyresvigt alvorlig (uden hæmodialyse)

- alvorlig leversvigt

- "Aspirin" bronchial astma

- Børnenes alder op til 15 år

- amning (amning)

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes hos ældre og hos patienter med erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i historien.

Brug under graviditet og amning.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning beslutte, at amning skal ophøre.

Særlige instruktioner til brug Artrozan.

Der skal udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet hos patienter med mavesår og duodenalsår, og hos patienter, der får antikoagulantbehandling. Disse patienter har en øget risiko for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Der bør udvises forsigtighed for at overvåge nyrefunktionen ved anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter, patienter med kronisk hjertesvigt, hos patienter med levercirrhose samt hos patienter med hypovolemi som følge af kirurgiske indgreb.

Patienter, der tager diuretika og meloxicam på samme tid, bør have tilstrækkelig væske.

Patienter skal informeres om, at hvis der opstår allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria, fotosensibilisering), bør de konsultere en læge for at beslutte, om man skal stoppe med at tage stoffet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Brug af lægemidlet kan forårsage udvikling af uønskede virkninger (hovedpine, svimmelhed, døsighed). Derfor bør du forlade driv- og vedligeholdelsesmekanismer, der kræver koncentration.

Overdosering af lægemidler:

Symptomer: nedsat bevidsthed, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, blødning fra mave-tarmkanalen, akut nyresvigt, leversvigt, åndedrætsbesvær, asystol.

Behandling: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul (inden for 1 time efter indtagelse af lægemidlet); om nødvendigt udføre symptomatisk behandling. Kolestiramin accelererer elimineringen af ​​meloxicam fra kroppen. Forceret diurese, alkalisering af urin, hæmodialyse er ineffektive på grund af den høje grad af binding af meloxicam med blodproteiner. Der findes ingen specifik modgift.

Interaktion Artrozan med andre lægemidler.

Ved samtidig brug med andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner og blødninger fra mave-tarmkanalen.

Ved samtidig brug med antihypertensive stoffer kan det reducere effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig anvendelse med lithiumpræparater er udviklingen af ​​lithiumkumulation og en forøgelse af dets toksiske virkning mulig (det anbefales at kontrollere koncentrationen af ​​lithium i blodet).

Ved samtidig brug med methotrexat øges sandsynligheden for anæmi og leukopeni (periodisk blodtælling er vist).

Samtidig brug med diuretika og cyclosporin øger risikoen for udvikling af nyresvigt.

Samtidig brug med intrauterin antikonceptionsmidler kan nedsætte effektiviteten af ​​sidstnævnte.

Mens anvendelsen af ​​antikoagulanter (herunder heparin, ticlopidin, warfarin), såvel som thrombolytiske midler (herunder streptokinase, fibrinolizinom) øger risikoen for blødning (kræver periodisk overvågning af blod koagulationsparametre).

Ved samtidig brug af kolestiramin øges elimineringen af ​​meloxicam gennem fordøjelseskanalen.

Salgsbetingelser i apoteker.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Tidspunktet for betingelsen for opbevaring af lægemidlet Artrozan.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys. Holdbarhed - 2 år.

Tabletter og injektioner Artrozan: vejledning, pris, anmeldelser og analoger

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Artrozan. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen, at læger og forbrugere skrive anmeldelser om den eneste reelle Artrozan hvorfra du kan finde hjælp, hvis et lægemiddel til behandling af smerter og betændelse i slidgigt, leddegigt, osteochondrose hos voksne og børn, som han blev udnævnt igen. Håndbogen lister Artrozans analoger, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Selektivt nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel er Artrozan. Instruktioner til brug foreskriver at tage tabletter 7,5 mg og 15 mg, injektioner i 2,5 ml ampuller til injektion for at reducere inflammation og lindre smerte.

Frigivelse form og sammensætning

Artrozan fremstilles i form af cylindriske lysegul tabletter. Tabletter sælges i 10 eller 20 stykker i en blisterpakning.

Lægemidlet fremstilles også i form af en klar løsning til intramuskulær administration. Opløsningen sælges i 2,5 ml ampuller. I 1 pakke 3 eller 5 ampuller.

Artrozan tabletter indeholder den aktive ingrediens meloxicam 7,5 mg. Sammensætningen af ​​1 ml af opløsningen til intramuskulær injektion indeholder 6 mg meloxicam og yderligere stoffer (glycin, natriumchlorid, vand, poloxamer, glycofurol, enkeltmolar opløsning af natriumhydroxid).

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Artrozan har følgende virkninger: antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende. Reducerer inflammation i kroppen, samtidig med at det giver smertestillende virkning. Eliminerer inflammation og bedøves for akutte manifestationer af arthritis, osteochondrose og andre lignende sygdomme.

Hvad hjælper Artrozan?

Indikationer for anvendelse af medicinen omfatter inflammation i leddene, der ledsages af smerte i:

  • iskias;
  • ankyloserende spondylitis;
  • slidgigt;
  • myositis;
  • reumatoid arthritis
  • osteochondrose.

Instruktioner til brug

Artrozan tabletter

Lægemidlet tages oralt under et måltid i en daglig dosis på 7,5-15 mg. Anbefalet doseringsregime:

Slidgigt, osteochondrose og andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i det muskel-artikulære system ledsaget af smertesyndrom: 7,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​dosen kan øges til 15 mg om dagen.

Reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis reduceres til 7,5 mg dagligt.

Ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 15 mg.

Hos patienter med øget risiko for bivirkninger såvel som hos patienter med svær nyreinsufficiens, som er i hæmodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg dagligt.

Injektioner i ampuller

Injektionen er lavet dybt ind i musklen. Foreskrevet for moderat smerte, akut smerte og patienter, der er på hæmodialyse. Med gennemsnitlig smerte er en standarddosis på 7,5 mg pr. Dag ordineret. I tilfælde af alvorlig smerte og betændelse øges dosis til 14-15 mg dagligt.

Når injektionsbehandlingen er positiv og smerten er nedsat, overføres patienten til oral behandling.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Artrozan kontraindiceret, når:

  • "Aspirin" bronchial astma.
  • Forværringer af mavesår og duodenalsår.
  • Overfølsomhed overfor det aktive stof - meloxicam eller andre komponenter i tabletterne og Artrozan injicerbar opløsning, hvoraf bivirkninger kan udvikle sig.
  • Alvorlig og lever- og nyresvigt.

Amning og graviditet er også kontraindikationer for brugen af ​​Artrozan. Injektioner gælder ikke i alderen 18 år, tabletter - op til 15 år.

Bivirkninger

Følgende negative virkninger er mulige, når du tager medicinen:

  • urinvejsinfektion;
  • interstitial nefritis;
  • leukopeni;
  • forvirring af tanker;
  • søvnforstyrrelse;
  • trombocytopeni;
  • hæmaturi;
  • hævelse;
  • eksacerbation af bronchial astma
  • proteinuri;
  • svimmelhed;
  • tinnitus;
  • anæmi;
  • desorientering;
  • nyre medulær nekrose;
  • hovedpine;
  • nyresvigt
  • hoste.

Lægemidlet kan forårsage:

  • opkastning;
  • mavesmerter
  • forstoppelse, diarré
  • tidevandsfornemmelser;
  • tarm og maveperforationer;
  • esophagitis;
  • stomatitis;
  • højt blodtryk
  • kvalme;
  • tør mund
  • takykardi.

I sjældne tilfælde udvikler allergisk vaskulitis, hepatitis, flatulens, colitis, forhøjede leverenzymer, sløret syn, conjunctivitis, feber, øget lysfølsomhed, hududslæt, anafylaktoide reaktioner, hævelse af tunge og læber, exudativ erythema multiforme, urticaria, pruritus og toksisk epidermal nekrolyse.

Børn, graviditet og amning

Artrozan er kontraindiceret under graviditet og amning. Kontraindiceret hos børn og unge under 15 år for tabletformen og op til 18 år for den injicerbare form af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Artrozan bør anvendes med ekstrem forsigtighed i nærvær af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i historien. Efter 14 dages lægemiddelbehandling er det nødvendigt at overvåge leverenzymernes aktivitet.

Drug interaktion

Med forsigtighed kombineret med intrauterin præventionsmidler, lithiumpræparater, kolestiramin, andre NSAID'er, methotrexat. Når kombineret:

  • med vitamin K antagonister, fibrinolytika, heparin, serotonin reuptake hæmmere - blødning kan forekomme;
  • med diuretika og cyclosporin øges risikoen for nyresvigt betydeligt;
  • Med trykreducerende lægemidler reduceres deres effektivitet.

Analoger af medicin

Strukturen bestemmes af analoger:

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Artrozan (3 opløsningsampuller) i Moskva er 295 rubler.

Lægemidlet er tilgængelig på recept, opbevaringstid for injektionsvæske, opløsning - 5 år, tabletter - 2 år.

Artrozan

Artrozan er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), en selektiv COX-2-hæmmer (cyclooxygenase-2). Den indeholder det aktive stof meloxicam. Der er to former for udgivelse til dette værktøj:

  • Tabletter til oral administration - 7,5 og 15 mg af det aktive stof i hver
  • Injektionsvæske, opløsning - 15 mg af det aktive stof i et hætteglas på 2,5 ml (6 mg i hver ml).

Indikationer for brug Artrozana

Artrozan bruges til sygdomme i muskuloskeletale systemet, ofte for rygsygdomme:

Kontraindikationer

Artrozan er kontraindiceret til brug, når en patient har en række samtidige fysiologiske og patologiske tilstande:

  • Allergi over for stoffet og dets komponenter;
  • Nyresvigt
  • Hjertesvigt, dekompensation periode;
  • Perioden med at fodre barnet med modermælk;
  • Under graviditeten
  • Hepatisk svigt
  • Aspirin Bronchial Astma;
  • Peptisk sår eller 12 duodenalsår
  • Børn under 15 år.

Princippet om drift

Artrozan trænger ind i det berørte område af rygsøjlen og dets strukturer gennem blodkarrene. Der hæmmer han selektivt et specifikt enzymcyklooxygenase-2 (uden at påvirke COX-1), hvilket blokerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener. Det forårsager en antiinflammatorisk effekt.

Også lægemidlet er involveret i at øge tærsklen for smertefølsomhed i områder i hjernen, hvilket hjælper med at reducere smerte. Som en ekstra handling hjælper Artrozan med at reducere den lokalt forhøjede kropstemperatur på grund af inflammatoriske processer.

Anvendelsesmåde

Artrozan i pilleform

Arthrosan tabletter anbefales at tages oralt, under et måltid eller i løbet af de første 30 minutter efter et måltid, med en tilstrækkelig mængde ikke-varm væske. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer og tilstedeværelsen af ​​comorbiditet varierer doseringen fra 7,5 til 15 mg pr. Dag ad gangen. Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 2 uger til 1 måned. Efter en 2-4 ugers pause kan behandlingen gentages.

Artrozan i form af en injektionsvæske, opløsning

Injektioner fremstilles intramuskulært i gluteus maximus så dybt som muligt ved 7,5-15 mg af lægemidlet (1,25-2,5 ml) en gang om dagen i 3-5 dage. Om nødvendigt overføres patienten til tabletformen for frigivelse. Den maksimale daglige dosis af Artrozan (i form af frigivelse) er 15 mg.

Bivirkninger af Artrozan

Bivirkninger ved at tage Artrozan er yderst sjældne og med individuel intolerance over for stoffet:

  • Hævelse af benene;
  • Hjertebanken;
  • Mavesmerter
  • Mave-tarmblødning;
  • opkastning;
  • Udbrud af bronchial astma;
  • Forstoppelse, diarré eller veksling
  • Øget dagtid søvnighed
  • Udslæt og kløe på huden
  • flatulens;
  • kvalme;
  • Forværring af mavesår;
  • Tinnitus;
  • svimmelhed;
  • Hacking paroxysmal hoste;
  • Svingninger i blodtryk
  • Hovedpine.

Hvis et eller flere af disse symptomer opstår, stop med at tage lægemidlet og konsultere en læge. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan Artrozana udvikle et antal tegn:

  • kramper;
  • Døsighed i dagslys timer
  • opkastning;
  • Hjertesvigt;
  • kvalme;
  • Krænkelse af vejrtrækning, indtil det stopper
  • Afbrydelser i hjertets arbejde;
  • Blødning fra mave eller tarm
  • Mavesmerter
  • Akut opstået nyresvigt.

Hvis du overskrider doseringen af ​​lægemidlet, skal du stoppe med at tage stoffet, straks kontakte læge, skylle maven og begynde at tage symptomatiske midler.

Særlige instruktioner

Under graviditet og amning er det ikke tilrådeligt at tage Artrozan på grund af manglende beviser for lægemidlets virkning på fostrets og spædbarnets udvikling. Behandling med dette betyder om nødvendigt at amme skal afbrydes i hele behandlingsperioden.

Artrosan er kontraindiceret til børn under 15 år, fordi der ikke er pålidelige data om dets virkning på denne aldersgruppe.

Alkoholholdige drikkevarer påvirker ikke lægemidlets virkning.