Vigtigste

Artritis

Artrozilen aerosol - officielle brugsanvisninger

registreret
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italien)
produceret
ZELLAEROSOL GmbH (Tyskland) eller AEROSOL SERVICE ITALIANA S.R.L. (Italien)

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: polysorbat 80 - 4 g, propylenglycol - 4 g, povidon - 3 g, smagsstoffer lavendel neroli - 0,2 g benzylalkohol - 0,3 g renset vand - op til 100 ml, propan-butanblanding - 1,25 g

25 g - aluminium aerosol dåser med en kapacitet på 25 ml (1) med en sprøjtedyse og en beskyttende hætte - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Når der påføres eksternt, giver Artrozilen aerosol en lokal terapeutisk effekt inden for de berørte led, sener, ledbånd og muskler. Når artikulært syndrom reducerer smerter i leddene i hvile og ved bevægelse, morgenstivhed og hævelse af leddene.

Ketoprofen har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik
Efter topisk brug af aerosolen er koncentrationen af ​​ketoprofen i blodet mindre end 0,1 μg / ml, og mængden af ​​frit eller konjugeret aktivt stof udskilt af nyrerne i de næste 48 timer svarer til 0,62% af lægedosis. Koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske efter ekstern anvendelse af aerosolen er 0,2-2 μg / ml afhængigt af den anvendte dosis.

Indikationer:

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, reduktion af smerte og betændelse på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Dosering og indgift

Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol.

Dosis hos børn i alderen 6 til 12 år svarer til den hos voksne og afhænger af anvendelsesområdet og anbefalinger fra lægen.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra flere dage til 3-4 uger siden Lægemidlet anvendes både i akutte og kroniske sygdomme.

Før brug skal du vende ballonen, ryst kraftigt. Det er nødvendigt at sprøjte et præparat ved at trykke på knapknappen.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: erytem, ​​udslæt, brændende fornemmelse, kløe. Sommetider kan lokale reaktioner spredes ud over anvendelsesområdet for lægemidlet, meget sjældent kan være seriøst og generaliseret.

Allergiske reaktioner: dermatitis, eksemeksem, urticaria, bullous dermatitis, lysfølsomhedsreaktioner.

Meget sjældent forekommer systemiske bivirkninger som nyresvigt.

I tilfælde af udvikling af eventuelle bivirkninger skal konsultere en læge.

Kontraindikationer:

Eksponering for sollys, selv på overskyede dage, samt besøg af en solbad er kontraindiceret under behandling og i 2 uger efter den sidste brug af stoffet.

Forholdsregler bør ordineres til akut forværring af leverporfyri, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, svær nedsat lever- og nyrefunktion, kronisk hjertesvigt, bronchial astma, I- og II-trimester af graviditet samt børn i alderen 6 til 12 år og ældre patienter alder.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under amning anbefales ikke.

Særlige instruktioner

Undgå kontakt med øjne og slimhinder.

For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for de behandlede områder af huden til sollys under behandlingen og i 2 uger efter afslutningen af ​​behandlingen.

Vask hænderne grundigt efter brug af produktet.

Brug ikke en okklusiv dressing.

Det bør straks afbryde brugen af ​​lægemidlet i tilfælde af hudreaktioner med samtidig anvendelse af solcreme eller andre kosmetiske midler indeholdende octocrylen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Hvis der indtages uheldige mængder af lægemidlet (mere end 20 g), kan det medføre systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for NSAID.

Behandling: gastrisk lavage, der tager aktivt kul.

Drug interaktion

Selv om interaktion med andre lægemidler til lokal og systemisk anvendelse er usandsynlig, er det i tilfælde af langvarig behandling eller lægemiddelbehandling i høje doser nødvendigt at tage hensyn til muligheden for konkurrence for binding af plasmaproteiner mellem absorberet ketoprofen og andre lægemidler.

Patienter, der tager coumarin-antikoagulantia, anbefales at overvåge INR regelmæssigt.

Betingelser for opbevaring

Salgsvilkårene for apotek:

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Brugen af ​​Artrozilen aerosol mod smerter og betændelse i leddene

Artrozilen - Spray med udtalte smertestillende og antiinflammatoriske virkninger, beregnet til ekstern anvendelse på området af de ramte led, muskler, ledbånd og sener. Hoveddelen af ​​lægemidlet er ketoprofen - et stof fra gruppen af ​​propionsyrederivater, der tilhører kategorien af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Virkningen af ​​Artrozilen er baseret på inhibering af aktiviteten af ​​COX-1 og COX-2-enzymer, der spiller en afgørende rolle i udviklingen af ​​inflammatoriske processer i kroppen, smertsyndrom og hypertermi.

Udseende, komponenter og handling af aerosolen

Udvikleren af ​​Artrozilen spray er et italiensk firma Dompe Farmaceutici. Det produceres af to farmaceutiske virksomheder - Aerosol Service Italiana fra Italien og Zellaerosol fra Tyskland. Lægemidlet er et homogent hvidt skum med en delikat lavendelaroma, anbragt i aerosolbeholdere af 25 ml aluminium. Hver cylinder er udstyret med en sprøjtedyse og pakket i en separat proprietær boks.

Den aktive bestanddel af Artrozilen er ketoprofena lysinsalt. Indholdet af denne komponent i 100 ml af lægemidlet er 15 g. Ud over det indeholder medicinen:

  • phenylcarbinol;
  • propylenglycol;
  • povidon;
  • Twin 80;
  • propan-butanblanding;
  • flavoring neroli-lavendel, vand.

Det bruges i sygdomme i muskuloskeletale systemet hjælper med at reducere smerte, reducere hævelse og betændelse i bindevævet.

Derudover har lægemidlet en moderat antipyretisk virkning, eliminerer leddets morgenstivhed og forbedrer deres mobilitet. Ketoprofenu har en anti-brakinin virkning. Det hæmmer aktiviteten af ​​neutrofile granulocytter, reducerer produktionen af ​​cytoxiner og påvirker ikke energimetabolismen i ledbrusk.

Når det anbefales at bruge

Artrozilen i form af en spray er designet til at lindre smerte i skader og sygdomme i muskuloskeletalsystemet ledsaget af inflammation i bindevævet. Det bruges som en del af kompleks behandling og stopper ikke udviklingen af ​​dystrofiske forandringer i led og rygsøjle. Lægemidlet har følgende indikationer til brug:

  • arthritis af forskellig oprindelse;
  • slidgigt;
  • gigt;
  • gigt;
  • lændesmerter;
  • ankyloserende spondylitis;
  • periarthritis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • tendonitis;
  • arthritis og tendosynovitis;
  • lumbago;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • traumatiske skader (forstuvninger, stammer, blå mærker, sener og ligamentbrud).

Sådan ansøger du

Artrozilen (aerosol) skal anvendes eksternt. For at lindre smerte skal indholdet af ballonen sprøjtes på overfladen af ​​problemområdet og gnides derefter i huden med lysmassagebevægelser. Hyppigheden af ​​brugen af ​​midler fastsat af lægen. Varigheden af ​​anvendelsen af ​​Artrozilen afhænger af patientens tilstand og kan være fra 3-5 dage til 1 måned.

Iontophorese forbedrer de helbredende egenskaber ved ketoprofen. Når det anvendes, skal lægemidlet placeres på den negative pol.

Artrozilen skal påføres på renset hud. Sprøjtning udføres ved at trykke på fingrene på dyse-sprøjten. Før hver brug skal medicinflasken vendes om og rystes kraftigt. Dette vil sikre en ensartet fordeling af ketoprofenlysinsalt i præparatet. Efter afslutning af proceduren vaskes hænderne grundigt med sæbe og vand.

Artrozilen anvendes kun på intakt hud. Du skal sikre dig, at den ikke falder på slimhinderne. Medikerede områder af kroppen skal have fri luft. De kan ikke bandages eller dækkes med tætte bandager.

I løbet af brugen af ​​aerosolen og i 14 dage efter afslutningen af ​​behandlingen anbefales patienterne at afstå fra at besøge strande og et solarium. Samspillet mellem behandlet hud og ultraviolet stråling kan føre til udvikling af lysfølsomhedsreaktioner.

Begrænsninger i brug

De medicinske annoteringer, der er vedhæftet Artrozilen-spraylisten, kontraindicerer anvendelsen. Lægemidlet er forbudt at bruge, når:

  • individuel intolerance over for dets komponenter
  • overfølsomhed over for NSAID'er, fenofibrat og midler indeholdende et solcreme filter;
  • krænkelse af hudens integritet (slid, sår, sår) i området beregnet til behandling med lægemidlet
  • eksem;
  • oserende dermatitis;
  • Overfølsomhed af kroppen til ultraviolet stråling;
  • "Aspirin" astma.

Brugsanvisninger forbyder behandling med aerosol til kvinder i graviditetens sidste trimester. Anvendelsen af ​​lægemidlet i I- og II-trimesterne kan kun udføres, når det er absolut nødvendigt og under tilsyn af en specialist.

Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af Artrozilen spray under amning. For at forhindre mulige negative virkninger af lægemidlet på spædbarnets krop anbefales det, at ammende mødre holder op med at bruge det under amning. I pædiatrisk praksis er lægemidlet tilladt efter brug, når barnet er 6 år.

Anvendelsen af ​​spray bør udføres med yderste forsigtighed til patienter, der lider af alvorlig hjertesygdom, nyre- eller leversygdom, porphyria, astma, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen samt ældre og børn 6-12 år.

Uønskede virkninger og overdosering

Bivirkningerne af Artrozilen aerosolen ses sjældent og manifesteres hovedsageligt i form af rødme, kløe, brænding og udslæt på huden i kontakt med midlet. Hos mennesker med overfølsomhed overfor ketoprofen og andre lægemiddelkomponenter i behandlingsperioden kan allergiske reaktioner forekomme (urticaria, dermatitis, kontakteksem osv.).

Medicinsk praksis kender til isolerede tilfælde, når ekstern anvendelse af Artrozilen har fremkaldt nyreskade hos mennesker.

En overdosis af Artrozilen, når det påføres huden, er usandsynligt, da ketoprofen har et lavt absorptionssystem og næppe trænger ind i den systemiske cirkulation.

Utilsigtet brug af indholdet af beholderen inde kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen, hjertet og åndedrætssystemet. Når de vises, anbefales patienten at undergå symptomatisk behandling.

Vilkår for gennemførelse og tilbagemeldinger fra patienten

Artrozilen er beregnet til over-the-counter salg fra apotek forretninger. Dens omkostninger i forskellige apoteker, ifølge data for september 2017, varierer fra 353 til 435 rubler per pakke. Ud over aerosolen under varemærket Artrozilen kan du i dag købe gel, kapsler og en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration.

Spray Artrozilen skal opbevares tørt og beskyttet mod sollysplade ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Dens holdbarhed bør ikke overstige 2 år fra fremstillingsdagen angivet på cylinderen.

Anmeldelser af Artrozilene, fundet i medicinske fora, viser dets effektivitet i bekæmpelsen af ​​ledd- og muskelsmerter. Lægemidlet fjerner hurtigt ubehag i kroppens problemområde og bevarer sin analgetiske virkning i op til 12 timer. Det er nemt at bruge, har en behagelig lugt og næsten ikke forårsager ubehag efter påføring. De væsentligste ulemper ved lægemidlet er ifølge nogle patienter den høje pris og klæbende tekstur.

ARTROZILEN

◊ Aerosol til ekstern brug 15% i form af et homogent skum af hvid eller næsten hvid farve; Efter frigivelse af gas er indholdet af cylinderen en klar væske fra hvid til lysegul.

Hjælpestoffer: polysorbat 80 - 4 g, propylenglycol - 4 g, povidon - 3 g, smagsstoffer lavendel neroli - 0,2 g benzylalkohol - 0,3 g renset vand - op til 100 ml, propan-butanblanding - 1,25 g

25 g - aluminium aerosol dåser med en kapacitet på 25 ml (1) med en sprøjtedyse og en beskyttende hætte - papemballage.

NSAID, et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen er forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en central rolle i frigivelsen af ​​mediatorer for smerte i det spinale hjernen). Derudover har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma når det indgives opnås efter 1-5 timer (afhængigt af den anvendte dosisform), til rektal administration - efter 45-60 min / m administration - efter 20-30 min / i indledningen - i 5 min.

Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i BBB. Css i blodplasma og cerebrospinalvæske forbliver fra 2 til 18 timer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter indtagelse overskrider den i plasma.

Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. T1/2 Ketoprofen fra plasma efter oral administration er 1,5-2 timer efter rektal administration - ca. 2 timer efter intramuskulær administration - 1,27 timer efter intravenøs administration - 2 timer.

Til oral administration: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, "aspirintriad", markerede nedsat lever- og / eller nyrefunktion; III trimester af graviditet alder op til 15 år (for retard tabletter); overfølsomhed overfor ketoprofen og salicylater.

Til rektal anvendelse: En historie med proktitis og blødning fra endetarmen.

Til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, inficerede slid, sår.

Indstil individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen. Til oral administration til voksne er den første daglige dosis 300 mg i 2-3 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling afhænger dosen af ​​den anvendte doseringsform. Til behandling af akutte tilstande eller lindring af en forværring af en kronisk proces administreres 100 mg som en enkelt intramuskulær injektion. Yderligere ketoprofen påføres indeni eller rektalt.

Eksternt - Påføres den berørte overflade 2 gange om dagen.

Maksimal dosis: når det tages oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På fordøjelsessystemet: smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, anoreksi, gastralgi, unormal leverfunktion; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, blødning og perforering af mave-tarmkanalen.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed.

På urinstofets del: nyresvigt.

Allergiske reaktioner: hududslæt; sjældent - bronchospasme.

Lokale reaktioner: Når det anvendes i form af stearinlys, irritation af den rektale slimhinde, er smertelig afføring mulig. når det påføres i form af gel - kløe, hududslæt på applikationsstedet.

Ved samtidig anvendelse af ketoprofen med andre NSAID'er øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og blødning; med antihypertensive stoffer (herunder beta-blokkere, ACE-hæmmere, diuretika) - det er muligt at reducere deres virkning; med trombolytika - øget risiko for blødning.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre er det muligt at reducere bindingen af ​​ketoprofen til plasmaproteiner og øge plasmaklarationen; med heparin, ticlopidin - øget risiko for blødning med lithiumpræparater - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til toksisk ved at reducere dets udskillelse af nyrerne.

Ved samtidig brug med diuretika øges risikoen for nyresvigt som følge af et fald i blodgennemstrømningen på grund af hæmning af prostaglandinsyntese og mod hypovolemiets baggrund.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af ketoprofen og dets binding til plasmaproteiner; med methotrexat - kan øge bivirkningerne af methotrexat.

Med samtidig brug af warfarin kan der udvikles alvorlig, undertiden dødelig blødning.

Kontraindiceret til brug i graviditets III-trimester. I graviditetens første og anden trimester er brugen af ​​ketoprofen mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, er brugen af ​​ketoprofen under amning anbefalet at stoppe.

Kontraindikationer til oral administration er udtalt nyresvigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med nyresygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af nyrefunktionen.

Kontraindikationer til oral administration er markeret unormal leverfunktion.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med leversygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af leverfunktionen.

Artrozilen

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Artrozilen. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage injektioner, suppositorier, gel, spray eller piller, hvilket hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen, at læger og forbrugere skrive anmeldelser om den eneste virkelige Artrozilen hvorfra du kan finde hjælp, hvis et lægemiddel til behandling af inflammation og smerter i gigt, slidgigt, artikulær syndrom hos voksne og børn, som han blev udnævnt igen. Håndbogen viser analoger af Artrozilen, prisen på lægemidlet i apoteker, samt dets anvendelse under graviditeten.

Medicin med analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning er Artrozilen. Brugsanvisning angiver, at kapsler eller tabletter af 320 mg, eller aerosolspray, gel eller salve, suppositorier, injektioner i ampuller til injektion hæmmer prostaglandinsyntesen ved inhibering af COX (cyclooxygenase) I og type II.

Frigivelse form og sammensætning

Artrozil er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  1. Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (prikker i ampuller til injektioner).
  2. Aerosol til ekstern brug 15% (undertiden fejlagtigt kaldet spray).
  3. Rektale suppositorier.
  4. Gel til ekstern brug af 5% (undertiden fejlagtigt kaldet en salve eller fløde).
  5. Kapsler 320 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Suppositorier Artrozilen omfatter det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.

Lægemidlet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.

Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Sammensætningen af ​​kapslerne indbefatter den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.

Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.

Farmakologisk aktivitet

Artrozilen har antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Det hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner ved at inhibere COX (cyclooxygenase) type I og II. Den udviser anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker processen med frigivelse af enzymer fra dem, som ved kronisk inflammation bidrager til ødelæggelsen af ​​væv.

Inhiberer neutrofilaktivitet, reducerer sekretionen af ​​cytokiner. Takket være brugen af ​​ketoprofen reduceres morgenstivhed og hævelse af leddene, bevægelsesområdet øges. I modsætning til ketoprofena er lysinsalt et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer ikke mave-tarmkanalen.

Ved påføring af en aerosol eller gel Artrozilen giver en lokal terapeutisk effekt på de ramte ledbånd, muskler, led, sener. Ketoprofen har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Artrozilen? De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

  • reumatoid og gigtig arthritis;
  • slidgigt;
  • inflammatorisk skade på periartikulært væv;
  • spondylitis;
  • inflammatorisk, postoperativ eller post-traumatisk mild og moderat smerte.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation;
  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

  • traumatiske læsioner af blødt væv;
  • muskelreumatiske og ikke-reumatiske smerter;
  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, slidgigt i perifere led eller rygsøjle, ankyloserende spondylitis, rheumatiske skader i blødt væv.

Instruktioner til brug

Artrozilen tages oralt, parenteralt, rektalt, eksternt.

kapsler

Indeni lægemidlet er ordineret 1 kapsel om dagen under eller efter et måltid. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

stearinlys

Rectal 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 stearinlys om dagen.

ampul

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Den maksimale daglige dosis - 1 ampul 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier.

Hos ældre patienter må du ikke bruge mere end 1 ampul per dag. Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen. Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes ved fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge lægemidlets virkningstid anbefales i langsom / infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning.

Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen af ​​det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for Artrozilen i alle doseringsformer:

  • overfølsomhed overfor komponenter, såvel som til acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • "Aspirin Triad";
  • graviditet (III trimester) og laktation.

Yderligere absolutte kontraindikationer til systemisk brug:

  • diverticulitis;
  • mavesår og duodenalsår med exacerbation;
  • mavesår
  • ulcerativ colitis under eksacerbation
  • koagulationsforstyrrelser, herunder hæmofili;
  • alder op til 18 år
  • kronisk nyresvigt
  • Crohns sygdom.

Yderligere absolutte kontraindikationer til ekstern brug:

  • grædende dermatose;
  • alder op til 6 år
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Artrozilena i alle doseringsformer kræver forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • avanceret alder;
  • I og II trimester af graviditet.

Relative kontraindikationer til systemisk brug af Artrozilen:

  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • sepsis;
  • hævelse;
  • hyperbilirubinæmi;
  • kronisk hjertesvigt
  • arteriel hypertension;
  • blodforstyrrelser, herunder leukopeni;
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • bronchial astma
  • glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel;
  • dehydrering;
  • leversvigt;
  • diabetes mellitus
  • stomatitis;
  • tobak rygning.

Relative kontraindikationer til ekstern anvendelse af Artrozilen:

  • alder fra 6 til 12 år;
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • hepatisk porfyri under eksacerbation;
  • svære funktionelle lidelser i nyrerne / leveren
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten af ​​mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige hudlidelser og allergiske reaktioner mulig. Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol kan fotosensibilisering forekomme.

Under alle omstændigheder er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i 1 og 2 trimestere skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Gel, aerosol

Må ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i 1 og 2 trimester er kun mulig efter rådgivning af en læge.

Anvendelse til børn

Kontraindiceret i en alder af 15 år (til kapsler eller retard tabletter). Udadvendt med forsigtighedsanvendelse til børn under 6 år.

Særlige instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt med periodisk overvågning af mønsteret af perifert blod og funktionel tilstand af nyrer / lever. Om nødvendigt bestemmes 17-ketosteroidmedicinen i 2 dage før undersøgelsen annulleres. Terapi kan maske symptomerne på en smitsom sygdom. I tilfælde af bronchial astma kan anvendelsen af ​​Artrozilen føre til udvikling af et kvælningsangreb.

Ydermere kan lægemidlet kun anvendes på intakte områder af huden. Det er nødvendigt at undgå kontakt med Artrozilen øjne og slimhinder. Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt såvel som ydre gel kan anvendes under fysioterapibehandling (mesoterapi, iontoforese): under iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol.

For at forhindre manifestationer af foto- og overfølsomhed anbefales det i løbet af behandlingen at undgå udsættelse for huden for sollys.

Drug interaktion

Samtidig brug af inducerende mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumesinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Det er fastslået, at Artrozilen reducerer effektiviteten af ​​visse uricosuriske lægemidler, forbedrer effektiviteten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet midler, bivirkninger af mineralocorticoider, østrogener samt antihypertensiva og diuretika.

Kombineret anvendelse med NSAID, GCS, corticotropin, ethanol kan forårsage udvikling af sår og blødninger i mave-tarmkanalen, øge sandsynligheden for afvigelser af nyrefunktionen.

Samtidig anvendelse med orale antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandolantiplatelet og cefotetan, øges risikoen for blødning.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske effekt af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproatom fører til overtrædelser af blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramin kan reducere absorptionen af ​​Artrozylen.

Analoger af lægemidlet Artrozilen

Strukturen bestemmes af analoger:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid.
  4. Fastum.
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. FLEX.
  8. Febrofid.
  9. Ketoprofen.
  10. Ketosprey.
  11. Ketonal.
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Bystrumkaps.
  15. Valusal.
  16. OCI.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Artrozilen (gel 5%, 50 g) i Moskva er 355 rubler. Prisen på kapsler - 315 rubler til 10 stk. 320 mg. Aerosolen sælges til 466 rubler pr. Flaske på 25 ml, ampuller til 195 rubler.

  • kapsler, opløsning, suppositorier: ved recept;
  • gel, aerosol: uden recept.

Opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 C. En aerosol må ikke overophedes. Udløbsdato:

  • kapsler, rektal suppositorier - 5 år;
  • injektion, gel,
  • aerosol - 3 år.

Artrozilen

Beskrivelse pr. 11.11.2014

  • Latin navn: Artrosilene
  • ATX kode: M02AA10
  • Aktiv ingrediens: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Producent: Dompe Farmaceutici (Italien)

struktur

  • Sammensætningen af ​​kapslerne indbefatter den aktive bestanddel: ketoprofen, præsenteret i form af et lysinsalt. Yderligere ingredienser: diethylphthalat, carbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer af acryl- og methacrylsyre, talkum, titandioxid, gelatine, indigotin og quinolin gul.
  • Injektionsopløsningen indeholder også den aktive bestanddel: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: citronsyre, natriumhydroxid, sterilt vand.
  • Suppositorier Artrozilen omfatter det aktive stof: ketoprofen, i form af et lysinsalt. Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider.
  • Lægemidlet i form af en gel består af det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Yderligere komponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, ethanol, Nerolen eller Lavendel aromastoffer, methylparaben og vand tilberedt.
  • Aerosolen indeholder det aktive stof: ketoprofen-lysinsalt. Hjælpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vand fremstillet.

Udgivelsesformular

Artrozilen er tilgængelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

  • gel til ekstern brug 30-50g;
  • kapsler til indtagelse af 10 stk. pr. pakning
  • injektionsopløsning i ampuller 2 ml, 6 stk. pr. pakning;
  • rektal suppositorier på 10 stk. pr. pakke
  • ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

For alle former for Artrozilen karakteriseret smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Manifestationen af ​​antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning tilvejebringes ved ketoprofenes evne til at hæmme COX-1 og -2 for at inhibere syntesen af ​​PG. Desuden er stoffet kendetegnet ved anti-radikal aktivitet, stabilisering af lysosomale membraner og hæmning af deres frigivelse fra sammensætningen af ​​enzymer, der bidrager til ødelæggelsen af ​​væv i tilfælde af kronisk inflammation. Cytokinsekretionen falder, den neutrofile aktivitet sænkes.

Brugen af ​​Artrozilen giver mulighed for at reducere stivhed i morgen, hævelse af leddene, øge bevægelsesomfanget.

En del af lægemiddelketoprofena lysinsaltet er et opløseligt molekyle med en neutral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mavetarmkanalen.

Den eksterne anvendelse af en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. Dette viser en høj lokal terapeutisk effekt på de ramte led, sener, ledbånd og muskler. Lægemiddelbehandling for artikulært syndrom kan lindre smerter i leddene, både i ro og når de bevæger sig, hvilket reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene. Det er fastslået, at Artrozilen ikke har en destruktiv virkning på ledbrusk.

Når der tages kapsler, absorberes det aktive stof fuldt ud fra mave-tarmkanalen, med en biotilgængelighed på over 80%. Maksimal koncentration nås efter 4-10 timer fra administrationstidspunktet, afhængigt af doseringen. Samtidig varer den terapeutiske virkning 4-24 timer. At spise mad kan sænke koncentrationen af ​​et stof i kroppen. Inde i kroppen er en fuldstændig forbindelse mellem ketoprofen og plasmaproteiner noteret. Stoffet er i stand til at trænge ind i histohematogene barrierer i væv og synovialvæske, hvor dets fordeling forekommer. Ketoprofen metaboliseres i leveren, som gennemgår glucuronidering med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter udføres i urinsammensætningen og en ubetydelig del med afføring.

Effekten af ​​injektionsopløsningen manifesteres efter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stof absorberes fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger gennem histohematogene barrierer ind i væv og fysiologiske væsker og fordeles jævnt i kroppen. Metabolisme forekommer med deltagelse af leverenzymer, der hovedsageligt udskilles af nyrerne inden for 24 timer.

Ved anvendelse af lægemidlet i form af rektal suppositorier manifesteres virkningen inden for 45-60 minutter. Maksimumkoncentrationen af ​​et stof er direkte afhængig af den accepterede dosis. I kroppen absorberes ketoprofen fuldt ud ved binding til plasmaproteiner. Stoffindtrængning gennem histohematogene barrierer noteres, fordeles i væv og vigtige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produktion af estere og glucuronsyre. Udskillelse af metabolitter forekommer i urinsammensætningen.

Anvendelsen af ​​eksterne gel- og aerosolprodukter er præget af langsom sugning. I dette tilfælde manifesteres stoffets virkning i en kort periode og varer i 5-8 timer. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for anvendelse af kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller posttraumatisk mild til moderat smerte;
  • reumatoid og gigtig arthritis;
  • slidgigt;
  • spondylitis;
  • inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Injektioner er ordineret til kortvarig behandling af akutte smertsyndrom, der ledsager:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte forbundet med inflammation.

Indikationer for udnævnelsen af ​​gelen og aerosolen er:

  • sygdomme i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriatisk arthritis, perifere ledd i osteoartrose eller rygsøjlen, ankyloserende spondylitis, reumatiske skader i blødt væv;
  • traumatiske bløde vævs læsioner
    muskulære reumatiske og ikke-reumatiske smerter.

Kontraindikationer

  • høj følsomhed overfor lægemidlet
  • aspirin astma
  • amning, graviditet;
  • eksacerbation af mavesår og duodenalsår, mavesår;
  • diverticulitis;
  • akut ulcerativ colitis, Crohns sygdom;
  • kronisk nyresvigt
  • børns alder;
  • hæmofili og andre lidelser forbundet med blodkoagulering og så videre.

Aerosol og salve anbefales heller ikke til brug sammen med:

  • grædende dermatoser;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet.

Forsigtighed er påkrævet ved behandling af patienter, der lider af:

Bivirkninger

Brugen af ​​Artrozilen kan føre til udvikling af lidelser i aktiviteten af ​​mave-tarmkanalen, leveren, nervesystemet, sensoriske organer og bloddannelse, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Derudover er udviklingen af ​​forskellige lidelser i huden og allergiske reaktioner mulig.

Ved anvendelse af eksterne præparater - gel og aerosol er fotosensibilisering mulig.

Under alle omstændigheder er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Brugsanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Lægemidlet er tilgængeligt i flere farmakologiske former beregnet til oral administration, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til indtagelse er ordineret dagligt til 1 stykke ad gangen eller efter måltider. Det terapeutiske kursus kan vare 3-4 måneder.

Løsning til IM eller IV er ordineret til brug af ampul per dag. Denne form for lægemidlet bruges som regel til kortvarig behandling af ikke mere end 3 dage på et hospital. Når det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, er det tilladt at anvende kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier anvendes dagligt, 1 stk 2-3 gange. Den maksimale daglige dosering må ikke overstige 480 mg. Ældre patienter ordinerer en daglig dosis på op til 2 suppositorier.

Ekstra former aerosol og gel Artrozilen instruktioner til brug anbefaler at anvende i en lille mængde på 2-3 gange om dagen. Samtidig er en enkelt dosering af aerosol 1-2 g. Varigheden af ​​behandlingen er fastsat af den behandlende læge, men den bør ikke være længere end 10 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering med Artrozilen er ikke blevet beskrevet.

interaktion

Samtidig brug af inducerende mikrosomal oxidation i leveren - phenytoin, barbiturater, flumesinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Det er fastslået, at Artrozilen reducerer effektiviteten af ​​visse uricosuriske lægemidler, forbedrer effektiviteten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, antiplatelet midler, bivirkninger af mineralocorticoider, østrogener samt antihypertensiva og diuretika.

Kombineret anvendelse med NSAID, GCS, corticotropin, ethanol kan forårsage udvikling af sår og blødninger i mave-tarmkanalen, øge sandsynligheden for afvigelser af nyrefunktionen.

Samtidig anvendelse med orale antikoagulantia, trombolytika, heparin, cefoperazon, cefamandolantiplatelet og cefotetan, øges risikoen for blødning.

Derudover øger dette lægemiddel den hypoglykæmiske effekt af insulin og hypoglykæmiske midler, og derfor kræver samtidig dosering omdirigering af dosis. Kombinationen med valproatom fører til overtrædelser af blodpladeaggregering, med verapamil, nifedipin, lithium, methotrexat øger koncentrationen i plasma. Kombineret brug med Santacid og Kolestiramin kan reducere absorptionen af ​​Artrozylen.

Særlige instruktioner

Ved behandling af kapsler, injektionsopløsning og suppositorier, overvågning af perifere blodparametre samt tilstanden af ​​lever- og nyrefunktioner er påkrævet.

Når du skal bestemme 17-ketosteroiderne, afbrydes medicinen før undersøgelsen i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomerne på en smitsom sygdom.

Krænkelser af nyrer og lever kræver lavere dosering og omhyggelig overvågning af patienterne.

Patienter, der lider af bronchial astma, kan opleve et angreb af bronchial astma.

Ved planlægning af graviditet anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​stoffer, da det er muligt at reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uden skade. Det er vigtigt, at stoffet ikke kommer ind i øjnene og slimhinderne. Du kan undgå manifestationer af overfølsomhed eller lysfølsomhed, hvis du beskytter huden mod solen under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af kapsler og injektionsvæske, opløsning frigives ved recept. Artrozilen salve og spray er ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

For at opbevare lægemidlet er beregnet til et mørkt sted, beskyttet mod børn, ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed

Analoger af Atrozilena

I moderne farmakologi udviklede mange værktøjer af denne handling. Analoger af præparatet: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, flexo, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamaks, Ketolist retardere Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprofen og så videre.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig brug af dette lægemiddel og alkohol øger dets virkning og øger risikoen for LCD blødning.

Anmeldelser for Artrozilene

Som anmeldelserne på Artrozilen gel viser, forekommer dens effektivitet ikke i alle tilfælde. Forumindlæg viser, at dette stof ofte er ordineret til behandling af gigt. Samtidig anvendelse af kapsler og gel medfører imidlertid kun lindring, når terapi udføres i sygdommens indledende fase.

Ikke desto mindre hjælper dette stof meget med at behandle traumatiske smerter, for eksempel i blå mærker. Der er rapporter om, hvordan patienterne ved hjælp af Artrozilen har elimineret leddets betændelse. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, skal du konsultere en læge og ikke forsøge selv at vælge en behandling.

Pris Artrozilena hvor hen til indkøbe

Prisen på suppositorier til rektal anvendelse på 160 mg pr. 10 stk. Er 220-370 rubler.

Injektionsopløsning til indsprøjtninger i ampuller på 2 ml, 6 stk. I en pakke koster 160-190 rubler.

Tabletter eller kapsler på 320 mg i 10 stk. Pr. Pakning kan købes til 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Sprayets pris er 280-300 rubler.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 10 stk. i en pakke karton 1 blister.

i mørke glasampuller på 2 ml; i pallen 6 stk. i en papkasse 1 palle.

i en stribe på 5 stykker; i en pak karton 2 strimmel.

i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pakke af karton 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en papkasse 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformularen

Kapsler: aflange formede hårde gelatinekapsler; Sagen er hvid, omslaget er mørkegrøn. Indholdet af kapslen er rund til hvid til lysegul granulat.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: En klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Rektale suppositorier: homogen, fra hvid til lysegul, torpedformet.

Gel: klar, tyk, med duften af ​​lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter frigivelse af gas - en klar flydende lysegul farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og -2 hæmmer syntesen af ​​PG. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når den anvendes topisk, har den en lokal antiinflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver en lokal terapeutisk virkning på de ramte led, sener, ledbånd, muskler. I tilfælde af artikulært syndrom forårsager det en reduktion i smerter i leddene i hvile og under bevægelse, et fald i formiddagsstivhed og hævelse af leddene. Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Suge. Inddraget inden for er ketoprofen helt absorberet fra mave-tarmkanalen, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. Cmax i plasma, når der tages artrozilenkapsler, registreres det 4-10 timer efter oral administration, afhænger dets værdi direkte af den dosis, der er taget og er 3-9 μg / ml. T1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Fødevarer bidrager til lavere C-værdiermax og øg Tmax uden at ændre AUC.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles i urinen. Med afføring er mindre end 1% afledt. Lægemidlet akkumuleres ikke.

Løsning til in / in og in / m introduktion

Tmax med parenteral indgift - 20-30 min. Effektiv koncentration varer 24 timer. Terapeutisk koncentration i synovial væske varer 18-20 timer.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af levermikrosomale enzymer. Udskåret af nyrerne, 60-80% - i form af et glucuronid om 24 timer.

Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes hurtigt: Tmax efter rektal brug - 45-60 min. Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den dosis, der er taget.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Når hudpåføring absorberes langsomt; en dosis på 50-150 mg i 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Praktisk set ophobes ikke i kroppen. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer lægemiddel Artrozilen

lindring af smerte af svag og moderat intensitet (herunder smerte af inflammatorisk natur, postoperativ og posttraumatisk).

inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Løsning til in / in og in / m introduktion

kortvarig behandling af akut smerte i sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk, forbundet med betændelse.

sygdomme i bevægeapparatet (herunder rheumatoid arthritis, psoriatisk arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;

traumatiske blærevævskader.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår

ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

børns alder op til 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug derudover:

krænkelse af hudens integritet

børns alder op til 6 år.

kronisk hjertesvigt

Kapsler, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Alkoholcirrhose i leveren

blodsygdomme (herunder leukopeni)

erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;

alvorlige krænkelser af lever og nyrer

børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditets III-trimester. Brug af lægemidlet i I og II trimesterne skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Det kan ikke anvendes i graviditets III-trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i I og II trimester er kun mulig efter rådgivning til en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Fra fordøjelseskanalen: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, gematomezis, melaena.

På leverens side: en stigning i bilirubinniveauet, en stigning i leverenzymernes aktivitet, hepatitis, leversvigt, en forøgelse i leverens størrelse

Fra nervesystemet: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, sløret syn.

For huden: urticaria, angioødem, erytematøs udslæt, pruritus, makulopapuløst udslæt, øget svedafsondring, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af det urogenitale system: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruationsforstyrrelser.

På den del af de bloddannende organer: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, følelse af spasmen af ​​strubehovedet, laryngospasmen, larynx-ødem, rhinitis.

Siden hjerte-kar-systemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbital ødem.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

I tilfælde af udvikling af eventuelle bivirkninger skal konsultere en læge.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, GCS, østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for udvikling af renal dysfunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Dosering og indgift

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 caps. pr. dag med eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

V / m eller / i 1 amp. pr. dag. Den maksimale daglige dosis - 1 amp. 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må højst 1 amp. pr. dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes ved fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge lægemidlets virkningstid anbefales i langsom / infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rektal 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 supp. pr. dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller i henhold til lægens anvisninger, gnid forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Artrozilen.

Behandling: I tilfælde af overdosering er overvågning af respiratoriske og kardiale aktiviteter nødvendig. Der findes ingen specifik modgift. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig observation nødvendig.

Brugen af ​​ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - I brugsperioden bør lægge afkald på potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Salgsvilkår for apotek

Kapsler, opløsning til in / in og in / m introduktion. Ifølge opskriften.

Opbevaring af lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Artrozilen

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektal suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

320 mg kapsler - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.