Vigtigste

Gigt

Artrozilen - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og formulering (kapsel eller tablet på 320 mg eller aerosolspray, gel eller salve, suppositorier, injektioner i ampuller til injektion) præparat til behandling af osteoarthritis i voksne, børn og gravide. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Artrozilen. Præsenterede anmeldelser af besøgende til webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Artrozilen i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Artrozilena i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af inflammation og smerter i leddgigt, arthrose, artikulær syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Artrozilen - ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID), et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen (aktiv bestanddel Artrozilen lægemiddel) forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en nøglerolle i frigivelsen af ​​smertemediatorer i rygmarven). Derudover har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

struktur

Ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) + excipienser.

Farmakokinetik

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter administration overstiger den i plasma. Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering. Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene.

vidnesbyrd

  • leddssyndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt);
  • symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet (periarthritis, artrosinovit, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, lumbago);
  • smerter i rygsøjlen
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • ukomplicerede skader, især sport, forstuvninger, forstuvninger eller stammer, sener, blå mærker, posttraumatiske smerter;
  • i kombinationsbehandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfekar, lymfeknuder (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis).

Udgivelsesformer

Kapsler 320 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).

Aerosol til ekstern brug 15% (undertiden fejlagtigt kaldet spray).

Gel til ekstern brug af 5% (undertiden fejlagtigt kaldet en salve eller fløde).

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner for brug og dosering

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Indeni lægemidlet er ordineret 1 kapsel om dagen under eller efter et måltid. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Den maksimale daglige dosis - 1 ampul 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må du ikke bruge mere end 1 ampul per dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes ved fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge lægemidlets virkningstid anbefales i langsom / infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rectal 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 stearinlys om dagen.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen af ​​det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller som foreskrevet af en læge, forsigtigt gnidning, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • diarré;
  • stomatitis, esophagitis;
  • gastritis, duodenitis;
  • erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
  • gematomezis;
  • melaena;
  • øgede bilirubin niveauer;
  • forøgede leverenzymer
  • hepatitis;
  • leversvigt;
  • en forøgelse af leverens størrelse
  • svimmelhed;
  • hyperkinesi;
  • rysten;
  • vertigo;
  • humørsvingninger;
  • angst;
  • hallucinationer;
  • irritabilitet;
  • generel ulempe
  • conjunctivitis;
  • synshandicap
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • erythematøs udslæt;
  • kløe;
  • makulopapulært exantem;
  • øget svedtendens
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • smertefuld vandladning
  • cystitis;
  • hævelse;
  • hæmaturi (blod i urinen);
  • krænkelse af menstruationscyklussen
  • leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, fald i PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en stigning i miltens størrelse
  • vasculitis;
  • bronkospasme;
  • dyspnø;
  • Kramper i strubehovedet;
  • laryngism
  • larynx ødem;
  • rhinitis;
  • hypertension, hypotension
  • takykardi;
  • brystsmerter
  • perifert ødem;
  • bleghed;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • hævelse af mundslimhinden
  • pharyngeal ødem;
  • periorbital ødem;
  • brændende, kløe, tyngde i anorektalområdet
  • forværring af hæmorider
  • lysfølsomhed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;
  • aspirin astma
  • laktationsperiode
  • mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår
  • ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;
  • diverticulitis;
  • hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;
  • kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

  • børns alder op til 15 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug

  • grædende dermatose;
  • eksem;
  • krænkelse af hudens integritet
  • børns alder op til 6 år.
  • bronchial astma
  • kronisk hjertesvigt
  • avanceret alder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anæmi;
  • alkoholisme;
  • tobak rygning
  • Alkoholcirrhose i leveren
  • hyperbilirubinæmi;
  • leversvigt;
  • diabetes mellitus
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • hævelse;
  • arteriel hypertension;
  • blodsygdomme (herunder leukopeni)
  • glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel;
  • stomatitis;
  • hepatisk porfyri;
  • erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
  • alvorlige krænkelser af lever og nyrer
  • børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, rektal suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditetens tredje trimester. Brug af lægemidlet i 1 og 2 trimestere skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Må ikke anvendes i graviditetens tredje trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i 1 og 2 trimester er kun mulig efter rådgivning af en læge.

Anvendelse til børn

Kontraindiceret i en alder af 15 år (til kapsler eller retard tabletter).

Udadvendt med forsigtighedsanvendelse til børn under 6 år.

Særlige instruktioner

Kapsler, ampuller, rektal suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig observation nødvendig.

Brugen af ​​ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Induktionsspoler mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, flumetsinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​aktive hydroxylerede metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, glukokortikosteroider (GCS), østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol (alkohol), corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Analoger af lægemidlet Artrozilen

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Artrozilen opløsning - officielle brugsanvisninger

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: natriumhydroxid, citronsyre, vand d / og.

2 ml - ampuller af mørkt glas (6) - plastikbakker (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt er i modsætning til ketoprofen en øjeblikkelig forbindelse med en neutral pH, som det næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik
sug
Tid til at nåmax når det administreres parenteralt 20-30 minutter Den effektive koncentration varer 24 timer. Den terapeutiske koncentration i synovial væske varer 18-20 timer.

fordeling
Op til 99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd -0,1-0,2 l / kg. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme og udskillelse
Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren.
Udskåret i urinen, 60-80% - i form af glucuronid i 24 timer

Indikationer:

- i sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse
- i postoperativ periode
- efter skader og i inflammatoriske processer.

Dosering og indgift

Ældre patienter bør tildeles ikke mere end 1 amp / dag.

Parenteralt bør lægemidlet administreres kort (op til 3 dage), derefter overføres til at tage lægemidlet inde eller til brug af suppositorier.

I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. For at øge lægemidlets tid anbefales det at udføre en langsom intravenøs infusion. Intravenøs infusionstid er mindst 30 minutter.

Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 ml eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextran-colloidopløsning i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning.

Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Efter åbning af hætteglasset skal opløsningen anvendes straks.

Vandige opløsninger af ketoprofen af ​​lysinsalt kan anvendes under fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi): under iontoforese påføres lægemidlet på den negative pol.

Bivirkninger

På den del af centralnervesystemet og perifert nervesystem: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

På visionsorganets side: konjunktivitis, synshandicap.

På den hæmopoietiske systems del: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, følelse af spasmen af ​​strubehovedet, laryngospasmen, larynx-ødem, rhinitis.

Siden hjerte-kar-systemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande.

Fra hud i subkutane væv: erytematøs udslæt, kløe, makulopapulært udslæt, forøget svedtendens.

På urinsystemets side: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktoide reaktioner (hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbitalødem).

Andet: perifert ødem, pallor, uregelmæssig menstruation.

Kontraindikationer:

Forholdsregler bør ordineres for anæmi, bronkial astma, alkoholisme, tobakksrygning, alkoholisk cirrhose i leveren, hyperbilirubinæmi, leversvigt, diabetes, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, blodsygdomme (herunder leukopeni), mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, stomatitis, såvel som ældre patienter.

Graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afholde sig fra at tage stoffet Artrozilen, fordi På baggrund af modtagelsen kan sandsynligheden for implantation af en ægcelle falde.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Brug af Artrozilena kan maske tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig observation nødvendig.

Brugen af ​​Artrozilen i bronchial astma kan fremkalde et angreb af bronchial astma.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Behandling: Ved overdosering skal symptomatisk behandling, overvågning af respiratorisk og kardiovaskulær aktivitet udføres. Der findes ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

På baggrund af samtidig anvendelse med lægemidlet Artrozilen reduceres effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener øges; reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

Samtidig brug af lægemidlet Artrozilen med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.

Samtidig udnævnelse af Artrozilena med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamandol og cefotetanom øger risikoen for blødning.

Lægemidlet Artrozilen med samtidig brug øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisberegning er nødvendig).

Den kombinerede anvendelse af Artrozilena med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Ketoprofen med samtidig brug øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Brug af injektioner Artrozilen til lindring af smerte

Artrozilen - ketoprofen-baserede injektioner beregnet til at lindre akut smerte i tilfælde af ankel artrose, reumatisme og andre sygdomme i muskuloskeletale systemet. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Dets aktive ingrediens, ketoprofen, er et derivat af propionsyre og er på listen over vigtige lægemidler til mennesker.

Anvendelsen af ​​lægemidlet tillader at reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, eliminerer smerte og reducerer kropstemperaturen. Artrozilen har kontraindikationer og kan føre til systemiske bivirkninger. For at undgå de negative virkninger af lægemidlet på kroppen, bør det bruges efter råd fra en læge.

Doseringsform betyder

Artrozilen injektioner fremstilles i Italien af ​​Dompe Pharmacheutich Sp.A. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en klar, farveløs eller lysegul steril opløsning beregnet til intramuskulær eller intravenøs administration. Terapeutisk væske hældes i 2 ml ampuller af mørkt glas. Ampuller pakkes i 6 stykker i plastpaller. Inde i hver mærkepakke er 1 palet med ampuller og instruktioner til brug for lægemiddelopløsningen.

Komponenter og handling

Farmakologisk virkning Artrozilen tilvejebringer ketoprofen, præsenteret i den i form af lysinsalt. Dens koncentration i 1 ml opløsning er 80 mg. Derudover indeholder produktet natriumhydroxid, citronsyre og sterilt vand.

Ketoprofena lysinsalt, når det indgives intramuskulært eller intravenøst, viser en udpræget bedøvelse, antiinflammatorisk og antipyretisk aktivitet, reducerer svulmen i leddene og øger deres mobilitet. Virkningen af ​​hovedkomponenten skyldes dens negative virkning på cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2 og inhibering af prostaglandinbiosyntese. Artrozilen har en anti-bradykinin effekt, stabiliserer lysosom membranerne og hæmmer frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket fremkalder betændelse og ødelæggelse af bindevæv.

Lægemidlet har næsten ingen virkning på tilstanden af ​​slimhinden i fordøjelseskanalen og fremkalder ikke en katabolisk virkning på ledbrusk.

Når du bruger lægemidlet

Artrozilen i ampuller bruges til at fjerne akut smerte i led og muskler. Den vises til brug i:

  • gigt;
  • arthritis (reumatoid, psoriatisk, reaktiv, etc.);
  • arthrose af forskellige lokaliseringer;
  • gigt;
  • ankyloserende spondylitis;
  • bursitis;
  • osteochondrose af rygsøjlen;
  • synovitis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • enthesopathies;
  • myalgi;
  • tilstande efter skader og kirurgiske indgreb.

Anvendelsesmåde

Lægemiddelopløsning Artrozilen er beregnet til administration intravenøst ​​eller intramuskulært. Behandling med lægemidlet bør udføres under stationære forhold under tilsyn af en læge.

Daglige doseringsmidler og varigheden af ​​brugen afhænger af det kliniske billede og bestemmes af en specialist. Den maksimale varighed af lægemiddelbehandling bør ikke overstige 3 dage i træk. Indholdet af ampullen skal anvendes umiddelbart efter åbningen.

Resterende efter injektionen af ​​lægemidlet kan ikke opbevares. Det skal bortskaffes med en trykt ampul.

Advarsler til behandling

Der er kontraindikation for den medicinske opløsning Artrozilen, hvilken liste patienten skal være bekendt med, inden han begynder at bruge den. Lægemidlet er forbudt at bruge, når:

  • overfølsomhed overfor stoffer i dets sammensætning
  • individuel intolerance overfor NSAID
  • nyresvigt
  • mave og duodenalsår
  • granulomatøs enteritis;
  • colon diverticulosis;
  • aspirin bronchial astma
  • blødningsforstyrrelser
  • graviditet;
  • amning.

Injektionsopløsning Artrozilen anvendes ikke til behandling af børn og unge. Det kan ordineres til patienter over 18 år.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til behandling af ældre patienter og patienter, der lider af kronisk hjertesvigt, bronchial astma, alvorlige leverpatologier, alkoholisme, hypertension, perifert ødem, anæmi og sepsis.

Artrozilen påvirker hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentrationen af ​​opmærksomhed, derfor skal en person afstå fra at køre et køretøj eller arbejde på potentielt farlige genstande under brug.

Uønskede symptomer

Injektionsopløsning Artrozilen kan føre til udvikling i patienten af ​​uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer. De mest almindelige bivirkninger af lægemidlet omfatter:

  • smerter i maven
  • sårdannelse i mavetarmslimhinden;
  • kvalme;
  • forstoppelse eller diarré
  • svimmelhed;
  • nervøsitet;
  • cystitis;
  • hævelse;
  • ændringer i blodtryk (hypertension eller hypotension);
  • øget hjertefrekvens
  • allergiske manifestationer (udslæt og kløe på huden, angioødem);
  • øget svedtendens
  • krænkelse af menstruationscyklussen.

Udover de listede reaktioner kan bivirkninger af lægemidlet manifestere sig som nedsat synsstyrke, hallucinationer, en forøgelse i leverens og miltens størrelse, leversvigt, ændringer i blodets kemiske sammensætning, bronkospasme, laryngisme, Stevens-Johnsons syndrom.

Hvis de beskrevne virkninger opstår, skal patienten konsultere en læge om muligheden for fortsat behandling.

Lægemiddel kombination og overdosis

I løbet af brugen af ​​Artrozilen bør patienter anvende forsigtighed med lægemidler, som det kan indgå i lægemiddelinteraktioner.

Injektionsopløsning er uønsket at kombinere med antacida, glucocorticoider, NSAID'er, methotrexat, kolestiramin, verapamil, cefamandol, ticlopidin, heparin, spironolacton, probenecid, tramadol, perifere vasodilatorer, antitrombotiske præparater.

Det anbefales heller ikke at anvende Artrozilen injektioner samtidigt med orale hypoglykæmiske midler, lithium og ethanolholdige lægemidler, valproinsyre og K-vitaminantagonister.

Data overdosis lægemiddelopløsning Artrozilen mangler. Eksperter indrømmer at overskridelse af den daglige dosis af lægemidlet kan fremkalde en stigning i bivirkninger hos patienten.

Omkostninger og tilbagemelding

Effekten af ​​Artrozilen indikerer talrige anmeldelser af patienter. Personer, der bruger lægemiddelopløsningen til at lindre svær smerte, bemærker sin hurtige smertestillende evne og langvarig virkning (op til 12 timer).

Injektionsopløsning Artrozilen beregnet til recept på apoteker. Den gennemsnitlige pris på en pakke af lægemidlet er 200 rubler. Ampuller med medicinsk væske skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en lufttemperatur ikke højere end 25 ° C.

Artrozilen injektioner til behandling af neurale tilstande og patologier i muskuloskeletale systemet

Artrozilen i injektioner, kapsler eller på gel-basis - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der er baseret på derivater af propionsyre. Analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger baseret på det faktum, at der under påvirkning af det aktive stof forekommer inhibering af COX-aktivitet.

Sammensætning og beskrivelse

Grundlaget for lægemidlet til injektion "Artrozilen" lagde farmakologisk stof - ketoprofen. På baggrund af perifere og centrale virkninger på kroppen har komponenten også anti-bradykininaktivitet. Ligeledes stabiliseres tilstanden af ​​lysosomale membraner, hvilket er særlig vigtigt for effektiv behandling af patienter med reumatoid arthritis.

Injektionsopløsningen indeholder kun en aktiv ingrediens - lysinsalt (ketoprofen). Citronsyre, natriumhydroxid og vand anvendes som hjælpekomponenter.

Udgivelsesformer

"Artrozilen" er et ret populært stof. Omfattende brug af lægemidlet har ført til, at producenterne til behandling af forskellige former for patologier i nervesystemet og muskuloskeletale systemer fremstiller stoffet i flere doseringsformer på én gang:

  1. Gel til ekstern brug;
  2. Kapsler til oral administration
  3. Rektale stearinlys;
  4. Udendørs aerosol;
  5. Injicerbar form (opløsning i ampuller på 2 ml).

Farmakokinetik

Som anført i brugsanvisningen absorberes stoffet godt og binder sig til plasmaproteiner. Stoffet har en udpræget lipofilicitet, trænger hurtigt ind i den hæmatologiske barriere og encephaliske "skjold". Den aktive bestanddel kommer ind i blodplasma og synovialvæske.

Metabolisme forekommer på baggrund af forbindelsen med glucuronsyre og i processen med hydroxylering. Udskæres hovedsageligt gennem nyrerne og i ringe grad gennem tarmene.

Indikationer for brug

Instruktioner for brug af dette farmakologiske produkt indeholder alle de nødvendige oplysninger om listen over sygdomme og patologiske tilstande, der kan behandles med "Artrozilen." De vigtigste indikationer for brugen af ​​stoffet:

  1. Patologier, der ledsager artikulært syndrom (slidgigt, spondylitis, gigt af forskellig oprindelse);
  2. Eliminering af symptomer, der ledsager den aktive fase eller perioden for eksacerbation af patologier i muskuloskeletalsystemet (periarthritis, synovitis, tendonitis, bursitis, lumbago);
  3. Smerter i vertebrale strukturer af forskellig oprindelse;
  4. neuralgi;
  5. myalgi;
  6. Skader af ukompliceret type (forstuvninger, forstuvninger, blå mærker, ligamentbrud);
  7. Langvarig posttraumatisk smerte;
  8. Kombination af flere sygdomme på en gang kompliceret af inflammatoriske processer i venøsystemet i de nedre ekstremiteter (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis af forskellige genese, overfladisk lymfadenitis);
  9. Moderat postoperativ smerte;
  10. Lesioner af periartikulære inflammatoriske væv;
  11. Revmatisk blødt vævsskade;
  12. Ikke-reumatiske muskelsmerter.

Kontraindikationer

Som enhver anden medicin kan Artrozilen ikke altid anvendes frit. Der er en række absolutte kontraindikationer for dette stof:

  1. Ekstrem høj følsomhed over for stoffets komponenter
  2. Aspirin astma;
  3. Aktiv laktation;
  4. graviditet;
  5. Forværring af mave eller duodenalsår
  6. Divetikulit;
  7. Crohns sygdom;
  8. colitis;
  9. Kronisk nyresvigt
  10. Tidlig barndom;
  11. Hæmofili.

Der er også en liste over forhold, hvor det er tilladt at bruge stoffet, men med ekstrem forsigtighed. Disse omfatter følgende patologier:

  1. Bronchial astma
  2. Kronisk hjertesvigt
  3. anæmi;
  4. Alkoholafhængighed;
  5. Leverproblemer;
  6. Diabetes mellitus;
  7. Avanceret alder;
  8. Overdreven rygning
  9. hyperbilirubinæmi;
  10. Dehydrering;
  11. Hævet tilstand
  12. Akutte infektiøse processer, belastet af feber;
  13. Hypertension;
  14. Stomatitis af varierende grad af intensitet.

Om nuancerne for at kombinere

Som brugsanvisning medfører engangsbrug af lægemidlet "Artrozilen" med sådanne farmakologiske produkter som rifampicin, phenylbutazon, barbiturater og en række antidepressiva til overbelastning af leveren. Hvis patienter med en sygdomssygdom, der er forbundet med denne krop, skal ordningen med terapeutisk behandling justeres.

"Artrozilen" reducerer lægemidlet af urikozurichseky medicin. Samtidig øger stoffet virkningerne af antikoagulantia og andre farmakologiske produkter, der kan tynde blodet.

Det bemærkes også, at kombinationen af ​​"Artrozilen" med hormoner, hypotensive og diuretiske midler fører til øget risiko for bivirkninger. Fælles administration af lægemidler baseret på lysinsalt og alkohol fører til en forværring af mavesårets kroniske ulcerative patologier samt dannelsen af ​​flere erosioner på overfladen af ​​mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Hvordan man bruger stoffet

Instruktioner for brug af lægemidlet forklarer alle nuancer hvad angår korrekt bestemmelse af dosis og anvendelsesmåde for lægemidlet i en hvilken som helst farmakologisk form. Overvej de grundlæggende regler for anvendelse til medicinske formål af den injicerbare form af stoffet.

Injektionsmetoden til lægemiddeladministration praktiseres som en kortvarig behandling. Terapi udføres i gennemsnit i tre dage. Der er løsninger til intramuskulære og intravenøse injektioner.

Den maksimale dosis pr. Dag - en ampul to gange om dagen. Efter åbning af ampullen opsamles opløsningen straks en sprøjte og injiceres.

Intravenøs administration

Intravenøse infusioner er langsomme. Det er sædvanligt at anvende opløsninger af natriumchlorid (0,9%), vandbaseret opløsning af levulose (10%), dextrosevandstemperatur (5%). Du kan også bruge Ringers løsning og Hartmans løsning. Et stort volumen på 500 ml anvendes, såvel som små doser på 50 ml hver.

Anvendelsen af ​​løsningen i fysioterapi

Fysioterapeuter praktiserer også aktivt en brug af en vandig opløsning af lysinsalt. Lægemidlet er berettiget, når det udsættes for iontophorese og under mesoterapi.

Bivirkninger

Hvis du ikke følger anbefalingerne i vejledningen, kan lægemidlet forårsage visse bivirkninger. De mest almindelige smertefulde tilstande:

  1. Alvorlige mavekramper;
  2. diarré;
  3. stomatitis;
  4. Primær gastritis, forværring af kroniske processer;
  5. Udseendet af erosion på overfladen af ​​slimhinderne;
  6. melaena;
  7. Øgede bilirubin niveauer;
  8. Udvikling af hepatitis;
  9. svimmelhed;
  10. hyperkinesi;
  11. rysten;
  12. vertigo;
  13. Pludselige humørsvingninger;
  14. irritabilitet;
  15. Generel utilpashed
  16. Rhinitis.

Meget sjældnere kan der være nedsat visuel funktion eller konjunktivitis. Lejlighedsvis oplever patienter forskellige manifestationer af allergisk karakter: kløe, urticaria, vævssvulst, laryngisme og laryngealt ødem.

Sjældent kan patienter lide af sådanne uønskede manifestationer:

  1. Cystitis eller forværring af den kroniske form af sygdommen;
  2. Hæmaturi (spor i blodet);
  3. Forringelse af det samlede blodbillede;
  4. Hepatomegali (hvis administrationen af ​​lægemidlet er stoppet i tide, er de patologiske ændringer reversible);
  5. vasculitis;
  6. dyspnø;
  7. Forøget blodtryk på tidspunktet for administration af lægemidlet ved intravenøs metode
  8. Øget hjertefrekvens
  9. Følelsen af ​​at øge ubehag i den anorektale zone;
  10. Forværring af kroniske hæmorider
  11. Intensiv lysfølsomhed.

På grund af et så stort antal ret alvorlige komplikationer og bivirkninger er det uacceptabelt at starte selvmedicinering ved hjælp af Artrozilen-præparatet. Ordningen med terapeutiske virkninger er kun dannet af den behandlende læge efter at have taget alle relevante diagnostiske foranstaltninger og tager hensyn til modtagelse af andre farmakologiske produkter.

ARTROZILEN

Løsningen for in / i og i / m indførelsen af ​​en gennemsigtig, farveløs eller lidt gul.

Hjælpestoffer: natriumhydroxid, citronsyre, vand d / og.

2 ml - ampuller af mørkt glas (6) - plastikbakker (1) - pakker pap.

NSAID, et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen er forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en central rolle i frigivelsen af ​​mediatorer for smerte i det spinale hjernen). Derudover har ketoprofen anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma når det indgives opnås efter 1-5 timer (afhængigt af den anvendte dosisform), til rektal administration - efter 45-60 min / m administration - efter 20-30 min / i indledningen - i 5 min.

Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i BBB. Css i blodplasma og cerebrospinalvæske forbliver fra 2 til 18 timer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter indtagelse overskrider den i plasma.

Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. T1/2 Ketoprofen fra plasma efter oral administration er 1,5-2 timer efter rektal administration - ca. 2 timer efter intramuskulær administration - 1,27 timer efter intravenøs administration - 2 timer.

Til oral administration: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, "aspirintriad", markerede nedsat lever- og / eller nyrefunktion; III trimester af graviditet alder op til 15 år (for retard tabletter); overfølsomhed overfor ketoprofen og salicylater.

Til rektal anvendelse: En historie med proktitis og blødning fra endetarmen.

Til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, inficerede slid, sår.

Indstil individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen. Til oral administration til voksne er den første daglige dosis 300 mg i 2-3 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling afhænger dosen af ​​den anvendte doseringsform. Til behandling af akutte tilstande eller lindring af en forværring af en kronisk proces administreres 100 mg som en enkelt intramuskulær injektion. Yderligere ketoprofen påføres indeni eller rektalt.

Eksternt - Påføres den berørte overflade 2 gange om dagen.

Maksimal dosis: når det tages oralt eller rektalt - 300 mg / dag.

På fordøjelsessystemet: smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, anoreksi, gastralgi, unormal leverfunktion; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, blødning og perforering af mave-tarmkanalen.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed.

På urinstofets del: nyresvigt.

Allergiske reaktioner: hududslæt; sjældent - bronchospasme.

Lokale reaktioner: Når det anvendes i form af stearinlys, irritation af den rektale slimhinde, er smertelig afføring mulig. når det påføres i form af gel - kløe, hududslæt på applikationsstedet.

Ved samtidig anvendelse af ketoprofen med andre NSAID'er øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og blødning; med antihypertensive stoffer (herunder beta-blokkere, ACE-hæmmere, diuretika) - det er muligt at reducere deres virkning; med trombolytika - øget risiko for blødning.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre er det muligt at reducere bindingen af ​​ketoprofen til plasmaproteiner og øge plasmaklarationen; med heparin, ticlopidin - øget risiko for blødning med lithiumpræparater - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til toksisk ved at reducere dets udskillelse af nyrerne.

Ved samtidig brug med diuretika øges risikoen for nyresvigt som følge af et fald i blodgennemstrømningen på grund af hæmning af prostaglandinsyntese og mod hypovolemiets baggrund.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af ketoprofen og dets binding til plasmaproteiner; med methotrexat - kan øge bivirkningerne af methotrexat.

Med samtidig brug af warfarin kan der udvikles alvorlig, undertiden dødelig blødning.

Kontraindiceret til brug i graviditets III-trimester. I graviditetens første og anden trimester er brugen af ​​ketoprofen mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, er brugen af ​​ketoprofen under amning anbefalet at stoppe.

Kontraindikationer til oral administration er udtalt nyresvigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med nyresygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af nyrefunktionen.

Kontraindikationer til oral administration er markeret unormal leverfunktion.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med leversygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af leverfunktionen.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i blisteren 10 stk. i en pakke karton 1 blister.

i mørke glasampuller på 2 ml; i pallen 6 stk. i en papkasse 1 palle.

i en stribe på 5 stykker; i en pak karton 2 strimmel.

i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pakke af karton 1 rør.

i cylindre med en kapacitet på 25 ml med en sprøjtedyse; i en papkasse 1 cylinder.

Beskrivelse af doseringsformularen

Kapsler: aflange formede hårde gelatinekapsler; Sagen er hvid, omslaget er mørkegrøn. Indholdet af kapslen er rund til hvid til lysegul granulat.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration: En klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Rektale suppositorier: homogen, fra hvid til lysegul, torpedformet.

Gel: klar, tyk, med duften af ​​lavendel.

Aerosol: hvidt homogent skum; efter frigivelse af gas - en klar flydende lysegul farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og -2 hæmmer syntesen af ​​PG. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Når den anvendes topisk, har den en lokal antiinflammatorisk, anti-eksudativ og analgetisk virkning. I form af en spray eller gel giver en lokal terapeutisk virkning på de ramte led, sener, ledbånd, muskler. I tilfælde af artikulært syndrom forårsager det en reduktion i smerter i leddene i hvile og under bevægelse, et fald i formiddagsstivhed og hævelse af leddene. Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk virkning på ledbrusk.

Farmakokinetik

Suge. Inddraget inden for er ketoprofen helt absorberet fra mave-tarmkanalen, og dets biotilgængelighed overstiger 80%. Cmax i plasma, når der tages artrozilenkapsler, registreres det 4-10 timer efter oral administration, afhænger dets værdi direkte af den dosis, der er taget og er 3-9 μg / ml. T1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekt observeres i 4 til 24 timer. Fødevarer bidrager til lavere C-værdiermax og øg Tmax uden at ændre AUC.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles i urinen. Med afføring er mindre end 1% afledt. Lægemidlet akkumuleres ikke.

Løsning til in / in og in / m introduktion

Tmax med parenteral indgift - 20-30 min. Effektiv koncentration varer 24 timer. Terapeutisk koncentration i synovial væske varer 18-20 timer.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metaboliseret af levermikrosomale enzymer. Udskåret af nyrerne, 60-80% - i form af et glucuronid om 24 timer.

Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes hurtigt: Tmax efter rektal brug - 45-60 min. Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den dosis, der er taget.

Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre.

Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Når hudpåføring absorberes langsomt; en dosis på 50-150 mg i 5-8 timer skaber et plasmakoncentrationsniveau på 0,08-0,15 μg / ml. Praktisk set ophobes ikke i kroppen. Biotilgængeligheden er ca. 5%.

Indikationer lægemiddel Artrozilen

lindring af smerte af svag og moderat intensitet (herunder smerte af inflammatorisk natur, postoperativ og posttraumatisk).

inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

Løsning til in / in og in / m introduktion

kortvarig behandling af akut smerte i sygdomme i muskuloskeletalsystemet af forskellig oprindelse, postoperativ smerte, posttraumatisk, forbundet med betændelse.

sygdomme i bevægeapparatet (herunder rheumatoid arthritis, psoriatisk arthritis, ankyloserende spondylitis, slidgigt i perifere led og rygsøjle, reumatiske blødt væv);

muskelsmerter af reumatisk og ikke-reumatisk oprindelse;

traumatiske blærevævskader.

Kontraindikationer

overfølsomhed, inkl. til andre NSAID'er;

mavesår og duodenalsår i den akutte fase, mavesår

ulcerativ colitis i den akutte fase, Crohns sygdom;

hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser;

kronisk nyresvigt.

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

børns alder op til 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning til in / in og in / m introduktion

Til ekstern brug derudover:

krænkelse af hudens integritet

børns alder op til 6 år.

kronisk hjertesvigt

Kapsler, gelpiller, aerosol

graviditet (I, II trimester).

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Alkoholcirrhose i leveren

blodsygdomme (herunder leukopeni)

erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;

alvorlige krænkelser af lever og nyrer

børns alder op til 12 år.

Brug under graviditet og amning

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Som andre NSAID'er bør Artrozilen ikke anvendes i graviditets III-trimester. Brug af lægemidlet i I og II trimesterne skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Det kan ikke anvendes i graviditets III-trimester.

Erfaringsapplikation Artrozilena under amning er ikke tilgængelig. Anvendelse i I og II trimester er kun mulig efter rådgivning til en læge.

Bivirkninger

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Fra fordøjelseskanalen: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, eroderende og ulcerøse læsioner i mavetarmkanalen, gematomezis, melaena.

På leverens side: en stigning i bilirubinniveauet, en stigning i leverenzymernes aktivitet, hepatitis, leversvigt, en forøgelse i leverens størrelse

Fra nervesystemet: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.

Fra sanserne: konjunktivitis, sløret syn.

For huden: urticaria, angioødem, erytematøs udslæt, pruritus, makulopapuløst udslæt, øget svedafsondring, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom).

På den del af det urogenitale system: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruationsforstyrrelser.

På den del af de bloddannende organer: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitis, reduktion af PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i miltens størrelse, vaskulitis.

På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, følelse af spasmen af ​​strubehovedet, laryngospasmen, larynx-ødem, rhinitis.

Siden hjerte-kar-systemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbital ødem.

Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Allergiske reaktioner, lysfølsomhed.

I tilfælde af udvikling af eventuelle bivirkninger skal konsultere en læge.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralocorticoider, GCS, østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Fælles modtagelse med andre NSAID'er, GCS, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for udvikling af renal dysfunktion.

Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Forhøjer den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).

Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.

Dosering og indgift

Indenfor, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inde i stoffet er foreskrevet 1 caps. pr. dag med eller efter måltider. Varigheden af ​​behandlingen kan være 3-4 måneder.

V / m eller / i 1 amp. pr. dag. Den maksimale daglige dosis - 1 amp. 2 gange om dagen. I / i indførelsen af ​​lægemidlet er kun tilladt på hospitalet. Lægemidlet bruges til kort behandling - op til 3 dage. Om nødvendigt anbefales yderligere brug af lægemidlet at fortsætte med at modtage orale doseringsformer eller suppositorier. Hos ældre patienter må højst 1 amp. pr. dag.

Ampullerne skal åbnes på en særlig brudlinje. Når du har åbnet hætteglasset, skal du straks bruge opløsningen.

Vandige opløsninger af ketoprofenlysinsalt kan anvendes ved fysioterapibehandling (iontoforese, mesoterapi); Under iontoforese påføres opløsningen på den negative pol.

Når / i ansøgningen for at øge lægemidlets virkningstid anbefales i langsom / infusion. Infusionsvæsken fremstilles på basis af 50 eller 500 ml af følgende vandige opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 10% vandig opløsning af levulose, 5% vandig opløsning af dextrose, Ringer's acetatopløsning, Ringers lactatopløsning (Hartman), dextrankolloid opløsning i 0, 9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Ved fortynding af Artrozilen i opløsninger af et lille volumen (50 ml) indføres lægemidlet ind i / i bolus. I store volumeløsninger (500 ml) er infusionsvarigheden mindst 30 minutter.

Rektal 1 supp. 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 supp. pr. dag.

Udadtil. En enkeltdosis af gelen er 3-5 g (volumen stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volumen af ​​valnød). Afhængigt af størrelsen på det beskadigede område skal lægemidlet påføres 2-3 gange om dagen eller i henhold til lægens anvisninger, gnid forsigtigt, indtil den er helt absorberet. Når iontoforese lægemiddel påføres til den negative pol. Varigheden af ​​behandlingen uden at konsultere en læge bør ikke overstige 10 dage.

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Artrozilen.

Behandling: I tilfælde af overdosering er overvågning af respiratoriske og kardiale aktiviteter nødvendig. Der findes ingen specifik modgift. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Kapsler, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig observation nødvendig.

Brugen af ​​ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at bruge stoffet, fordi kan reducere sandsynligheden for implantation af ægget.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer - I brugsperioden bør lægge afkald på potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør kun anvendes til intakt hud. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. For at undgå manifestationer af overfølsomhed og lysfølsomhed anbefales det at undgå udsættelse for huden for sollys i løbet af behandlingen.

Salgsvilkår for apotek

Kapsler, opløsning til in / in og in / m introduktion. Ifølge opskriften.

Opbevaring af lægemidlet Artrozilen

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Artrozilen

opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektal suppositorier 160 mg - 5 år.

gel til ekstern brug 5% - 3 år.

320 mg kapsler - 3 år.

aerosol til ekstern brug 15% - 2 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.